CAS 32508-22-8

2-Methylbicyclo[2.2.1]heptan-2-carbonsäure

Beschreibung:

2-Methylbicyclo[2.2.1]heptan-2-carbonsäure, mit der CAS-Nummer 32508-22-8, ist eine bicyclische organische Verbindung, die durch ihre einzigartige bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die aus einem siebengliedrigen Ringsystem besteht. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktion (-COOH) auf, die am zweiten Kohlenstoff des bicyclischen Rahmens angebracht ist, zusammen mit einer Methylgruppe (-CH3) an derselben Stelle, was zu ihrer allgemeinen Stabilität und Reaktivität beiträgt. Das Vorhandensein der Carbonsäuregruppe verleiht saure Eigenschaften, die es ihr ermöglichen, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, wie z.B. Esterifizierung und Decarboxylierung. Die Verbindung ist typischerweise farblos bis blassgelb und in polaren Lösungsmitteln löslich, aufgrund der hydrophilen Natur der Carbonsäuregruppe. Ihre strukturellen Eigenschaften machen sie von Interesse in der organischen Synthese und in potenziellen Anwendungen in der Pharmazie oder Agrochemie. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollte der Umgang mit Vorsicht erfolgen, wobei Sicherheitsprotokolle zu beachten sind, um eine Exposition oder unerwünschte Reaktionen zu vermeiden.

Formel: C₉H₁₄O₂

InChl: InChI=1/C9H14O2/c1-9(8(10)11)5-6-2-3-7(9)4-6/h6-7H,2-5H2,1H3,(H,10,11)

InChI Key: InChIKey=JZKREHRYLBOJRP-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(O)(=O)C1(C)C2CC(C1)CC2

Synonyme:

• 2-Norbornanecarboxylic acid, 2-methyl-
• Bicyclo(2.2.1)heptane-2-carboxylic acid, 2-methyl-
• 2-Methylbicyclo(2.2.1)heptane-2-carboxylic acid
• 2-Methylbicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylic acid
• BCHC
• 2-Methylbicylo-(2,2,1)-Heptane-2-Carboxylic

2-Methylbicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylic acid

CAS: 32508-22-8

2-Methylbicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylic acid is a carotenoid that is found in some bacteria and plants, including the green alga Chlorella sorokiniana. It has been shown to have anticancer activity by inducing apoptosis in cancer cells. 2-Methylbicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylic acid also reduces the redox potential of cancer cells and inhibits their growth, which may be due to its ability to regulate cell cycle progression and inhibit protein synthesis. This compound also has been shown to stimulate the formation of bacteriochlorophyll a and membrane systems in bacteria, such as Escherichia coli and Pseudomonas aeruginosa, respectively. The gene product responsible for this carotenoid biosynthesis has been identified as a transcriptional regulator of dna binding activity and protein expression in Escher

Formel: C₉H₁₄O₂

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 154.21 g/mol

Ref: 3D-HBA50822