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CAS 325141-75-1

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Pinacolester der 2-Acetylphenylborsäure

Beschreibung:
Pinacolester der 2-Acetylphenylborsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe und einer Acetylphenylgruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist typischerweise ein weißes bis off-white kristallines Aussehen auf und ist in organischen Lösungsmitteln wie Dichlormethan und Ethanol löslich, während sie in Wasser weniger löslich ist. Die Funktionalität der Boronsäure ermöglicht die Bildung reversibler kovalenter Bindungen mit Diolen, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Die Bildung von Pinacolestern erhöht die Stabilität der Boronsäure und erleichtert ihre Verwendung in Kreuzkupplungsreaktionen, wie der Suzuki-Miyaura-Kupplung, die entscheidend für die Synthese komplexer organischer Moleküle ist. Darüber hinaus kann die Verbindung aufgrund der Anwesenheit sowohl der Acetyl- als auch der Boronsäuregruppen einzigartige Reaktivitätsmuster aufweisen, die vielfältige Funktionalisierungsmöglichkeiten bieten. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da Organoborverbindungen Gesundheitsrisiken darstellen können, wenn sie nicht ordnungsgemäß gehandhabt werden.
Formel:C14H19BO3
Synonyme:
  • 2-(2-Acetylphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  • 2-Acetylphenylboronic acid pinacol ester
  • 1-(2-(4,4,5,5-TETRAMETHYL-1,3,2-DIOXABOROLAN-2-YL)PHENYL)ETHANONE
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