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CAS 325142-82-3

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4,4,5,5-Tetramethyl-2-[3-(trifluormethyl)phenyl]-1,3,2-dioxaborolan

Beschreibung:
4,4,5,5-Tetramethyl-2-[3-(trifluormethyl)phenyl]-1,3,2-dioxaborolan ist eine Organoborverbindung, die durch ihre einzigartige Dioxaborolanstruktur gekennzeichnet ist, die ein Boratom enthält, das an zwei Sauerstoffatome und ein Kohlenstoffgerüst gebunden ist. Diese Verbindung enthält eine Trifluormethylgruppe, die ihre elektronischen Eigenschaften verbessert und sie in verschiedenen chemischen Anwendungen nützlich macht, insbesondere in der organischen Synthese und Materialwissenschaft. Das Vorhandensein der Tetramethylsubstituenten trägt zu ihrem sterischen Volumen bei, was die Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen kann. Typischerweise zeigen Verbindungen wie diese Stabilität unter Umgebungsbedingungen, können jedoch in Gegenwart von Feuchtigkeit hydrolysiert werden, wobei Boraxderivate freigesetzt werden. Ihre Anwendungen können die Verwendung als Reagenz in Kreuzkupplungsreaktionen umfassen, insbesondere bei der Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen, und als potenzieller Baustein in der Synthese komplexerer organischer Moleküle. Die Trifluormethylgruppe verleiht auch einzigartige Eigenschaften, wie erhöhte Lipophilie und potenzielle Bioaktivität, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht.
Formel:C13H16BF3O2
InChl:InChI=1S/C13H16BF3O2/c1-11(2)12(3,4)19-14(18-11)10-7-5-6-9(8-10)13(15,16)17/h5-8H,1-4H3
InChI Key:InChIKey=GJNOCGLTCQPYAC-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC1(C)OB(OC1(C)C)C2=CC(C(F)(F)F)=CC=C2
Synonyme:
  • 1,3,2-Dioxaborolane, 4,4,5,5-tetramethyl-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-
  • 3-Trifluoromethylphenylboronic acid, pinacol ester
  • [3-(Trifluoromethyl)phenyl]boronic acid pinacol ester
  • 4,4,5,5-Tetramethyl-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3,2-dioxaborolane
  • 4,4,5,5-Tetramethyl-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3,2-dioxaborolane
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