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CAS 325142-93-6

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2-(3,5-dimethylphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan

Beschreibung:
2-(3,5-dimethylphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan ist eine Organoborverbindung, die durch ihre einzigartige Dioxaborolanstruktur gekennzeichnet ist, die einen fünfgliedrigen Ring mit Bor- und Sauerstoffatomen enthält. Diese Verbindung zeigt typischerweise einen hohen Stabilitätsgrad aufgrund der Anwesenheit des Boratoms, das an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich Kreuzkopplungsreaktionen in der organischen Synthese. Die Anwesenheit der 3,5-Dimethylphenylgruppe trägt zu ihren hydrophoben Eigenschaften bei und kann ihre Reaktivität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln beeinflussen. Darüber hinaus erhöhen die Tetramethylsubstituenten das sterische Volumen um das Borzentrum, was möglicherweise seine Koordinationschemie und Reaktivität mit Nucleophilen beeinflusst. Diese Verbindung wird häufig in der synthetischen organischen Chemie verwendet, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien, aufgrund ihrer Fähigkeit, stabile Komplexe zu bilden und die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen zu erleichtern. Ihre Anwendungen können sich auch auf die Materialwissenschaft erstrecken, wo Borverbindungen aufgrund ihrer elektronischen und optischen Eigenschaften untersucht werden.
Formel:C14H21BO2
InChl:InChI=1/C14H21BO2/c1-10-7-11(2)9-12(8-10)15-16-13(3,4)14(5,6)17-15/h7-9H,1-6H3
SMILES:Cc1cc(C)cc(c1)B1OC(C)(C)C(C)(C)O1
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