CAS 325145-35-5
:(S)-1-N-Boc-2-ethylpiperazin
Beschreibung:
(S)-1-N-Boc-2-ethylpiperazin ist eine chirale organische Verbindung, die durch ihren Piperazin-Kern gekennzeichnet ist, der ein sechsgliedriger Ring mit zwei Stickstoffatomen ist. Die Bezeichnung "N-Boc" weist auf das Vorhandensein einer tert-Butoxycarbonyl (Boc) Schutzgruppe an einem der Stickstoffatome hin, die in der organischen Synthese häufig verwendet wird, um Amine zu schützen. Der "2-Ethyl"-Teil bezieht sich auf eine Ethylgruppe, die am zweiten Kohlenstoff des Piperazinrings angebracht ist und zu den sterischen und elektronischen Eigenschaften der Verbindung beiträgt. Diese Verbindung wird typischerweise in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität und ihrer Fähigkeit, als Baustein für komplexere Moleküle zu dienen, verwendet. Ihre Chiralität, die durch die (S)-Konfiguration angezeigt wird, kann ihre pharmakologischen Eigenschaften beeinflussen, was sie wichtig für das Design von enantiomerenreinen Verbindungen für therapeutische Anwendungen macht. Wie viele Piperazinderivate kann sie verschiedene Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, einschließlich Rezeptoren und Enzymen, aufweisen, was sie zu einem interessanten Thema in der pharmazeutischen Forschung macht.
Formel:C11H22N2O2
InChl:InChI=1/C11H22N2O2/c1-5-9-8-12-6-7-13(9)10(14)15-11(2,3)4/h9,12H,5-8H2,1-4H3/t9-/m0/s1
SMILES:CC[C@H]1CNCCN1C(=O)OC(C)(C)C
Synonyme:- (S)-1-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl])-2-ethylpiperazine
- tert-Butyl (2S)-2-ethylpiperazine-1-carboxylate
- (S)-1-Boc-2-ethylpiperazine
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(S)-1-Boc-2-ethylpiperazine
CAS:Formel:C11H22N2O2Reinheit:96%Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:214.3046(2S)-2-Ethylpiperazine, N1-BOC protected
CAS:(2S)-2-Ethylpiperazine, N1-BOC protectedFormel:C11H22N2O2Reinheit:≥95%Farbe und Form: colourless to light yellow liquidMolekulargewicht:214.30g/mol(S)-1-Boc-2-Ethylpiperazine
CAS:Formel:C11H22N2O2Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:214.309


