CAS 32519-74-7

N-[5-(2-Bromoacetyl)-4-methyl-2-thiazolyl]acetamid

Beschreibung:

N-[5-(2-Bromoacetyl)-4-methyl-2-thiazolyl]acetamid ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Thiazolring gekennzeichnet ist, der zu ihrer biologischen Aktivität beiträgt. Die Anwesenheit einer Bromoacetylgruppe erhöht ihre Reaktivität und ihr Potenzial zur Bildung kovalenter Bindungen mit biologischen Zielen. Diese Verbindung weist typischerweise eine moderate bis hohe Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln auf, was auf die Anwesenheit der Acetamid-Funktionalgruppe zurückzuführen ist, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, da Thiazolderivate häufig mit antimikrobiellen und krebsbekämpfenden Eigenschaften assoziiert werden. Die Reaktivität der Verbindung könnte auch eine weitere Derivatisierung ermöglichen, was sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten aufgrund der Anwesenheit von Brom beachtet werden, das gefährlich sein kann. Insgesamt stellt N-[5-(2-Bromoacetyl)-4-methyl-2-thiazolyl]acetamid eine bedeutende Verbindung für die Forschung in der chemischen Biologie und der Arzneimittelentwicklung dar.

Formel: C₈H₉BrN₂O₂S

InChl: InChI=1S/C8H9BrN2O2S/c1-4-7(6(13)3-9)14-8(10-4)11-5(2)12/h3H2,1-2H3,(H,10,11,12)

InChI Key: InChIKey=FJHKCXZXCJHDED-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(CBr)(=O)C1=C(C)N=C(NC(C)=O)S1

Synonyme:

• Acetamide, N-[5-(bromoacetyl)-4-methyl-2-thiazolyl]-
• N-[5-(2-Bromoacetyl)-4-methyl-2-thiazolyl]acetamide
• N-[5-(Bromoacetyl)-4-methyl-1,3-thiazol-2-yl]acetamide
• Acetamide, N-[5-(2-bromoacetyl)-4-methyl-2-thiazolyl]-