2(1H)-Pyrimidinone, 6-amino-5-ethyl- is a heterocyclic organic compound characterized by a pyrimidine ring structure, which is a six-membered ring containing two nitrogen atoms at the 1 and 3 positions. This compound features an amino group (-NH2) at the 6 position and an ethyl group (-C2H5) at the 5 position of the pyrimidinone ring. The presence of the amino group contributes to its basicity and potential reactivity, making it a candidate for various chemical reactions, including nucleophilic substitutions. The ethyl group enhances the lipophilicity of the molecule, which may influence its solubility and biological activity. This compound may exhibit properties relevant to pharmaceuticals, agrochemicals, or as a building block in organic synthesis. Its specific applications and reactivity can vary based on the functional groups present and the overall molecular structure. As with many pyrimidine derivatives, it may also participate in hydrogen bonding, affecting its interactions in biological systems.

2(1H)-Pyrimidinone,6-amino-5-ethyl-

2(1H)-Pyrimidinone, 6-Amino-5-Ethyl- ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch eine Pyrimidinringstruktur gekennzeichnet ist, die einen sechsgliedrigen Ring enthält, der zwei Stickstoffatome an den Positionen 1 und 3 enthält. Diese Verbindung weist eine Aminogruppe (-NH2) an der Position 6 und eine Ethylgruppe (-C2H5) an der Position 5 des Pyrimidinons auf. Die Anwesenheit der Aminogruppe trägt zu ihrer Basizität und potenziellen Reaktivität bei, was sie zu einem Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, macht. Die Ethylgruppe erhöht die Lipophilie des Moleküls, was seine Löslichkeit und biologische Aktivität beeinflussen kann. Diese Verbindung kann Eigenschaften aufweisen, die für Pharmazeutika, Agrochemikalien oder als Baustein in der organischen Synthese relevant sind. Ihre spezifischen Anwendungen und Reaktivität können je nach den vorhandenen funktionellen Gruppen und der allgemeinen molekularen Struktur variieren. Wie viele Pyrimidinderivate kann sie auch an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was ihre Wechselwirkungen in biologischen Systemen beeinflusst.

32550-24-6: 2(1H)-Pyrimidinone, 6-Amino-5-Ethyl- ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch eine Pyrimidinringstruktur gekennzeichnet ist, die einen sechsgliedrigen Ring enthält, der zwei Stickstoffatome an den Positionen 1 und 3 enthält. Diese Verbindung weist eine Aminogruppe (-NH2) an der Position 6 und eine Ethylgruppe (-C2H5) an der Position 5 des Pyrimidinons auf. Die Anwesenheit der Aminogruppe trägt zu ihrer Basizität und potenziellen Reaktivität bei, was sie zu einem Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, macht. Die Ethylgruppe erhöht die Lipophilie des Moleküls, was seine Löslichkeit und biologische Aktivität beeinflussen kann. Diese Verbindung kann Eigenschaften aufweisen, die für Pharmazeutika, Agrochemikalien oder als Baustein in der organischen Synthese relevant sind. Ihre spezifischen Anwendungen und Reaktivität können je nach den vorhandenen funktionellen Gruppen und der allgemeinen molekularen Struktur variieren. Wie viele Pyrimidinderivate kann sie auch an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was ihre Wechselwirkungen in biologischen Systemen beeinflusst.

CAS 32550-24-6

2(1H)-Pyrimidinon, 6-amino-5-ethyl-