CAS 325722-26-7

(S)-1-Cbz-Amino-2-Boc-aminoisopentan

Beschreibung:

(S)-1-Cbz-Amino-2-Boc-aminoisopentan ist ein chiraler Aminosäurederivat, das durch das Vorhandensein einer Carbobenzyloxy (Cbz) Schutzgruppe und einer tert-Butoxycarbonyl (Boc) Schutzgruppe an seinen Aminofunktionalitäten gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine verzweigte aliphatische Struktur auf, die zu ihren sterischen Eigenschaften und potenziellen Anwendungen in der Peptidsynthese und der Arzneimittelentwicklung beiträgt. Die Cbz-Gruppe dient dazu, die Aminogruppe während synthetischer Verfahren zu schützen, während die Boc-Gruppe Stabilität und einfache Entfernung unter milden sauren Bedingungen bietet. Das Vorhandensein der Isopentan-Gruppe trägt zu ihren hydrophoben Eigenschaften bei, die die Löslichkeit und die Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen. Als chirale Verbindung kann sie in zwei enantiomeren Formen existieren, wobei die (S)-Konfiguration oft von besonderem Interesse in pharmazeutischen Anwendungen ist, aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität. Insgesamt ist (S)-1-Cbz-Amino-2-Boc-aminoisopentan ein wertvolles Zwischenprodukt in der organischen Synthese, insbesondere bei der Herstellung komplexer Peptide und anderer bioaktiver Moleküle.

Formel: C₁₈H₂₈N₂O₄

InChl: InChI=1S/C18H28N2O4/c1-13(2)15(20-17(22)24-18(3,4)5)11-19-16(21)23-12-14-9-7-6-8-10-14/h6-10,13,15H,11-12H2,1-5H3,(H,19,21)(H,20,22)/t15-/m1/s1

InChI Key: FPACSTYIXKAHOY-OAHLLOKOSA-N

SMILES: CC(C)[C@@H](CNC(=O)OCC1=CC=CC=C1)NC(=O)OC(C)(C)C

Synonyme:

• [(2S)-2-[[(tert-Butoxy)carbonyl]amino]-3-methylbutyl]carbamic acid benzyl ester