CAS 325773-40-8

3-(2-Bromoethyl)-6-chlor-1H-indol

Beschreibung:

3-(2-Bromoethyl)-6-chlor-1H-indol ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyrrolring verschmolzen ist. Die Anwesenheit einer Bromoethylgruppe an der Position 3 und eines Chlorsubstituenten an der Position 6 trägt zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie bei. Diese Verbindung wird typischerweise in Forschungseinrichtungen verwendet, insbesondere in Studien, die sich mit Pharmakologie und organischer Synthese befassen. Ihre Halogensubstituenten können ihre biologische Aktivität erhöhen und ihre Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflussen. Die molekulare Struktur der Verbindung deutet darauf hin, dass sie Eigenschaften wie Lipophilie aufweisen kann, die ihre Löslichkeit und Permeabilität in biologischen Systemen beeinflussen können. Darüber hinaus spielt die Anwesenheit von Halogenen oft eine Rolle in der Stabilität und Reaktivität der Verbindung, was sie zu einem interessanten Thema für weitere Untersuchungen in der Arzneimittelentwicklung und chemischen Synthese macht. Wie bei jedem chemischen Stoff sollten angemessene Handhabungs- und Sicherheitsmaßnahmen beachtet werden, da potenzielle Gefahren im Zusammenhang mit halogenierten Verbindungen bestehen.

Formel: C₁₀H₉BrClN

InChl: InChI=1S/C10H9BrClN/c11-4-3-7-6-13-10-5-8(12)1-2-9(7)10/h1-2,5-6,13H,3-4H2

InChI Key: InChIKey=MEUFXXHYUSBPSB-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(CBr)C=1C=2C(=CC(Cl)=CC2)NC1

Synonyme:

• 3-(2-Bromoethyl)-6-chloro-1H-indole
• 1H-Indole, 3-(2-bromoethyl)-6-chloro-
• 3-(2-Bromoethyl)-6-chloroindole