CAS 326-67-0

Acetamid, N-(2-fluor-4-methylphenyl)-

Beschreibung:

Acetamid, N-(2-fluor-4-methylphenyl)-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 326-67-0, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Acetamid-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die an einen substituierten aromatischen Ring gebunden ist. Diese Verbindung weist ein Fluoratoms und eine Methylgruppe am aromatischen Ring auf, was ihre chemische Reaktivität und physikalischen Eigenschaften beeinflussen kann. Typischerweise zeigen Acetamide eine moderate Polarität aufgrund der Anwesenheit der Amidgruppe, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann. Die Fluorsubstitution kann die Lipophilie der Verbindung erhöhen und ihre elektronischen Eigenschaften verändern, was potenziell ihre biologische Aktivität beeinflussen kann. Acetamide werden häufig in der Pharmazeutik und Agrochemie verwendet und dienen als Zwischenprodukte bei der Synthese verschiedener biologisch aktiver Verbindungen. Die spezifischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit, können je nach molekularer Struktur und vorhandenen Substituenten variieren. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz.

Formel: C₉H₁₀FNO

N-(2-fluoro-4-methylphenyl)acetamide

CAS: 326-67-0

Formel: C₉H₁₀FNO

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 167.1802

Ref: IN-DA01BFZI

N-(2-Fluoro-4-methylphenyl)acetamide

CAS: 326-67-0

N-(2-Fluoro-4-methylphenyl)acetamide

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 167.18g/mol

Ref: 54-PC100151

N-(2-Fluoro-4-methylphenyl)acetamide

CAS: 326-67-0

Formel: C₉H₁₀FNO

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 167.183

Ref: 10-F542161

N-(2-Fluoro-4-methylphenyl)acetamide

CAS: 326-67-0

N-(2-fluoro-4-methylphenyl)acetamide (FMAA) is a sterically hindered, regioselective amine brominating agent. FMAA has shown high efficiency in the conversion of anilides to bromides. FMAA is also very efficient in orienting the substrates for bromination and can be used to prepare N-(2-bromo-4-methylphenyl)acetamide. The selectivity of this reagent is due to its steric effect that prevents the substrate from reacting with other functional groups on the molecule. FMAA has been successfully used in the synthesis of 2-[(2,6-dichlorophenyl)amino]-N-(2,4,6-trimethylphenyl)acetamide and 2-[(3,5-dichlorophenyl)amino]-N-(3,5,6-trimethylphenyl)acetamide.

Formel: C₉H₁₀FNO

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 167.18 g/mol

Ref: 3D-AAA32667