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CAS 326-72-7

:

4,4,4-Trifluor-1-(5-methyl-2-thienyl)-1,3-butanedion

Beschreibung:
4,4,4-Trifluor-1-(5-methyl-2-thienyl)-1,3-butanedion, mit der CAS-Nummer 326-72-7, ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartigen Trifluormethyl- und Thienylsubstituenten gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Diketonstruktur auf, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen chemischen Reaktionen, insbesondere in der organischen Synthese, beiträgt. Die Anwesenheit von Trifluormethylgruppen erhöht ihre Lipophilie und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die Thienylgruppe, die vom Thiophen abgeleitet ist, führt aromatische Eigenschaften ein und kann an π-π-Interaktionen teilnehmen, die die Löslichkeit und Stabilität der Verbindung beeinflussen können. Darüber hinaus ermöglicht die Struktur der Verbindung eine potenzielle Koordination mit Metallionen, die in der Koordinationschemie untersucht werden kann. Insgesamt ist 4,4,4-Trifluor-1-(5-methyl-2-thienyl)-1,3-butanedion bemerkenswert für seine charakteristischen funktionellen Gruppen und seine potenzielle Nützlichkeit in verschiedenen chemischen Anwendungen, einschließlich als Baustein in der Synthese komplexerer Moleküle.
Formel:C9H7F3O2S
InChl:InChI=1S/C9H7F3O2S/c1-5-2-3-7(15-5)6(13)4-8(14)9(10,11)12/h2-3H,4H2,1H3
InChI Key:InChIKey=UCEAQWOZGAFPPB-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(CC(C(F)(F)F)=O)(=O)C1=CC=C(C)S1
Synonyme:
  • 1,1,1-Trifluoro-4-(5′-methyl-2′-thienyl)butane-2,4-dione
  • 1,3-Butanedione, 4,4,4-trifluoro-1-(5-methyl-2-thienyl)-
  • 4,4,4-Trifluoro-1-(5-Methylthien-2-Yl)Butane-1,3-Dione
  • 4,4,4-Trifluoro-1-(5-methyl-2-thienyl)-1,3-butanedione
  • 4,4,4-Trifluoro-1-(5-methyl-2-thienyl)butane-1,3-dione
  • NSC 80372
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