4-Chloro-3(2H)-benzofuranone, with the CAS number 3260-90-0, is an organic compound characterized by its fused benzofuran and carbonyl structures. This compound features a chloro substituent at the 4-position of the benzofuran ring, which contributes to its chemical reactivity and potential applications in organic synthesis. It typically appears as a solid or crystalline substance, and its molecular structure includes a lactone functional group, which can influence its physical and chemical properties, such as solubility and stability. The presence of the chlorine atom can enhance its electrophilic character, making it a useful intermediate in various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and coupling reactions. Additionally, compounds of this type may exhibit biological activity, making them of interest in medicinal chemistry and drug development. Safety data should be consulted for handling and storage, as halogenated compounds can pose environmental and health risks. Overall, 4-Chloro-3(2H)-benzofuranone is a versatile compound with significant implications in synthetic organic chemistry.

4-Chloro-3(2H)-benzofuranone

4-Chlor-3(2H)-benzofuranon, mit der CAS-Nummer 3260-90-0, ist eine organische Verbindung, die durch ihre fusionierten Benzofuran- und Carbonylstrukturen gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein Chlor-Substituent an der Position 4 des Benzofuranrings auf, was zu ihrer chemischen Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Sie erscheint typischerweise als feste oder kristalline Substanz, und ihre molekulare Struktur umfasst eine Lacton-Funktionalgruppe, die ihre physikalischen und chemischen Eigenschaften wie Löslichkeit und Stabilität beeinflussen kann. Die Anwesenheit des Chloratoms kann ihren elektrophilen Charakter verstärken, was sie zu einem nützlichen Zwischenprodukt in verschiedenen chemischen Reaktionen macht, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen. Darüber hinaus können Verbindungen dieses Typs biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt ist 4-Chlor-3(2H)-benzofuranon eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen in der synthetischen organischen Chemie.

3260-90-0: 4-Chlor-3(2H)-benzofuranon, mit der CAS-Nummer 3260-90-0, ist eine organische Verbindung, die durch ihre fusionierten Benzofuran- und Carbonylstrukturen gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein Chlor-Substituent an der Position 4 des Benzofuranrings auf, was zu ihrer chemischen Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Sie erscheint typischerweise als feste oder kristalline Substanz, und ihre molekulare Struktur umfasst eine Lacton-Funktionalgruppe, die ihre physikalischen und chemischen Eigenschaften wie Löslichkeit und Stabilität beeinflussen kann. Die Anwesenheit des Chloratoms kann ihren elektrophilen Charakter verstärken, was sie zu einem nützlichen Zwischenprodukt in verschiedenen chemischen Reaktionen macht, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen. Darüber hinaus können Verbindungen dieses Typs biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt ist 4-Chlor-3(2H)-benzofuranon eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen in der synthetischen organischen Chemie.

CAS 3260-90-0

4-Chlor-3(2H)-benzofuranon

4-Chlorobenzofuran-3(2H)-one

Ref: IN-DA00C05D

4-Chloro-2,3-dihydro-1-benzofuran-3-one

Ref: 3D-DAA26090