The chemical substance known as (5E)-5-(5-bromo-2-hydroxy-3-methoxybenzylidene)-3-methyl-2-thioxo-1,3-thiazolidin-4-one, with the CAS number 326019-49-2, is a thiazolidinone derivative characterized by its unique structural features. It contains a thiazolidinone core, which is a five-membered ring containing sulfur and nitrogen, contributing to its potential biological activity. The presence of a bromine atom and a methoxy group on the aromatic ring enhances its reactivity and solubility properties. Additionally, the hydroxyl group may impart hydrogen-bonding capabilities, influencing its interaction with biological targets. This compound is of interest in medicinal chemistry due to its potential pharmacological properties, including antimicrobial and anti-inflammatory activities. Its thioxo group may also play a role in its reactivity and biological effects. Overall, the combination of these functional groups suggests that this compound could exhibit diverse biological activities, making it a candidate for further research in drug development and therapeutic applications.

(5E)-5-(5-bromo-2-hydroxy-3-methoxybenzylidene)-3-methyl-2-thioxo-1,3-thiazolidin-4-one

Die chemische Substanz, die als (5E)-5-(5-brom-2-hydroxy-3-methoxybenzyliden)-3-methyl-2-thioxo-1,3-thiazolidin-4-on bekannt ist, mit der CAS-Nummer 326019-49-2, ist ein Derivat der Thiazolidinone, das durch seine einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist. Sie enthält einen Thiazolidinon-Kern, der ein fünfgliedriger Ring ist, der Schwefel und Stickstoff enthält, was zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die Anwesenheit eines Bromatoms und einer Methoxygruppe im aromatischen Ring verbessert ihre Reaktivität und Löslichkeitseigenschaften. Darüber hinaus kann die Hydroxylgruppe Wasserstoffbrückenbindungen ermöglichen, was ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflusst. Diese Verbindung ist in der medizinischen Chemie von Interesse aufgrund ihrer potenziellen pharmakologischen Eigenschaften, einschließlich antimikrobieller und entzündungshemmender Aktivitäten. Ihre Thioxogruppe kann ebenfalls eine Rolle in ihrer Reaktivität und biologischen Wirkung spielen. Insgesamt deutet die Kombination dieser funktionellen Gruppen darauf hin, dass diese Verbindung vielfältige biologische Aktivitäten aufweisen könnte, was sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in der Arzneimittelentwicklung und therapeutischen Anwendungen macht.

326019-49-2: Die chemische Substanz, die als (5E)-5-(5-brom-2-hydroxy-3-methoxybenzyliden)-3-methyl-2-thioxo-1,3-thiazolidin-4-on bekannt ist, mit der CAS-Nummer 326019-49-2, ist ein Derivat der Thiazolidinone, das durch seine einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist. Sie enthält einen Thiazolidinon-Kern, der ein fünfgliedriger Ring ist, der Schwefel und Stickstoff enthält, was zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die Anwesenheit eines Bromatoms und einer Methoxygruppe im aromatischen Ring verbessert ihre Reaktivität und Löslichkeitseigenschaften. Darüber hinaus kann die Hydroxylgruppe Wasserstoffbrückenbindungen ermöglichen, was ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflusst. Diese Verbindung ist in der medizinischen Chemie von Interesse aufgrund ihrer potenziellen pharmakologischen Eigenschaften, einschließlich antimikrobieller und entzündungshemmender Aktivitäten. Ihre Thioxogruppe kann ebenfalls eine Rolle in ihrer Reaktivität und biologischen Wirkung spielen. Insgesamt deutet die Kombination dieser funktionellen Gruppen darauf hin, dass diese Verbindung vielfältige biologische Aktivitäten aufweisen könnte, was sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in der Arzneimittelentwicklung und therapeutischen Anwendungen macht.

CAS 326019-49-2

(5E)-5-(5-brom-2-hydroxy-3-methoxybenzyliden)-3-methyl-2-thioxo-1,3-thiazolidin-4-on

(5E)-5-(5-bromo-2-hydroxy-3-methoxybenzylidene)-3-methyl-2-thioxo-1,3-thiazolidin-4-one

Ref: 10-F314434