CAS 32644-15-8

(2S)-2-Brompropionsäure

Beschreibung:

(2S)-2-Brompropionsäure, mit der CAS-Nummer 32644-15-8, ist eine organische Verbindung, die durch ihr chirales Zentrum gekennzeichnet ist, das ihr spezifische stereochemische Eigenschaften verleiht. Es weist ein Bromatom auf, das am zweiten Kohlenstoff einer drei-Kohlenstoff-Propansäurekette gebunden ist, was es zu einer bromsubstituierten Carbonsäure macht. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und Temperatur. Sie ist in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich, aufgrund der Anwesenheit der Carbonsäurefunktionalgruppe, die Wasserstoffbrückenbindungen eingehen kann. Das Bromatom trägt zu ihrer Reaktivität bei, was es ihr ermöglicht, an verschiedenen nucleophilen Substitutionsreaktionen teilzunehmen. Als chirale Molekül kann (2S)-2-Brompropionsäure im Vergleich zu seinem Enantiomer unterschiedliche biologische Aktivitäten aufweisen, was es für pharmazeutische Anwendungen von Interesse macht. Sicherheitsüberlegungen umfassen den vorsichtigen Umgang damit aufgrund seiner potenziellen reizenden Eigenschaften und die Notwendigkeit geeigneter Entsorgungsmethoden gemäß den chemischen Sicherheitsvorschriften.

Formel: C₃H₅BrO₂

InChl: InChI=1S/C3H5BrO2/c1-2(4)3(5)6/h2H,1H3,(H,5,6)/t2-/m0/s1

InChI Key: InChIKey=MONMFXREYOKQTI-REOHCLBHSA-N

SMILES: [C@H](C(O)=O)(Br)C

Synonyme:

• (-)-2-Bromopropanoic acid
• (-)-2-Bromopropionic acid
• (-)-α-Bromopropanoic acid
• (2S)-2-Bromopropionic acid
• (2S)-2-bromopropanoic acid
• (S)-2-Bromopropanoic acid
• (S)-α-Bromopropionic acid
• <span class="text-smallcaps">L</span>-2-Bromopropionic acid
• <span class="text-smallcaps">L</span>-α-Bromopropionic acid
• Methylbromoacetate
• Propanoic Acid, 2-Bromo-
• Propanoic acid, 2-bromo-, (2S)-
• Propanoic acid, 2-bromo-, (S)-
• Propionic acid, 2-bromo-, (S)-
• L-α-Bromopropionic acid
• (S)-(-)-2-Bromopropionic Acid

(S)-(-)-2-Bromopropionic Acid

CAS: 32644-15-8

Formel: C₃H₅BrO₂

Reinheit: >98.0%(GC)(T)

Farbe und Form: Colorless to Red to Green clear liquid

Molekulargewicht: 152.98

Ref: 3B-B1757

(2S)-2-bromopropanoic acid

CAS: 32644-15-8

Formel: C₃H₅BrO₂

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 152.9746

Ref: IN-DA003CDL

(S)-(-)-2-Bromopropionic Acid

CAS: 32644-15-8

(S)-(-)-2-Bromopropionic Acid

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 152.97g/mol

Ref: 54-OR71093

(S)-(-)-2-Bromopropionic acid

CAS: 32644-15-8

Reinheit: 95.0%

Farbe und Form: Liquid, Clear

Molekulargewicht: 152.97500610351562

Ref: 10-F094052

(S)-2-Bromopropionic Acid

Kontrolliertes Produkt

CAS: 32644-15-8

Applications (S)-2-Bromopropionic Acid is an intermediate in the synthesis of structural analogs of the antimitotic tripeptides hemiasterlins as antitumor agents.
References Gamble, W., et al.: Bioorg. Med. Chem., 7, 1611 (1999),

Formel: C₃H₅BrO₂

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 152.97

Ref: TR-B686670

(S)-2-Bromopropionic acid

CAS: 32644-15-8

(S)-2-Bromopropionic acid is a synthetic compound that has been shown to bind to an antigen. The structure activity relationship of this compound has been studied in order to find a suitable surrogate for the synthesis of (S)-2-Bromopropionic acid. This compound was synthesized using solid-phase chemistry and the resulting product was purified by HPLC. The synthetic route for (S)-2-Bromopropionic acid included d-alanine, which was used as the biomolecular building block. The alkylation reaction involved the use of chloroacetic acid and methyl iodide, which were reacted with d-alanine in aqueous solution at room temperature. After hydrolysis, ester linkages were introduced with methanol and acetic anhydride. The final product was purified by recrystallization from methanol and acetone.

Formel: C₃H₅BrO₂

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Slightly Yellow Clear Liquid

Molekulargewicht: 152.97 g/mol

Ref: 3D-FB19309