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CAS 326496-51-9

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{4-[(acetyloxy)methyl]phenyl}borsäure

Beschreibung:
{4-[(acetyloxy)methyl]phenyl}borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen Phenylring gebunden ist, der ein acetyloxy-methylsubstituent hat. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie ein weißes bis off-white Feststoff bei Raumtemperatur, mit Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen aufgrund der Boronsäuregruppe. Sie ist bekannt für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, einschließlich der organischen Synthese und als Reagenz in der chemischen Biologie zur Detektion von Zuckern. Das Vorhandensein der Acetyloxygruppe kann ihre Reaktivität und Stabilität beeinflussen, was potenziell ihre Löslichkeit verbessert und spezifische chemische Reaktionen erleichtert. Darüber hinaus werden Boronsäuren häufig in Suzuki-Kopplungsreaktionen verwendet, die wichtig für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der organischen Synthese sind. Insgesamt ist diese Verbindung sowohl in der akademischen Forschung als auch in industriellen Anwendungen aufgrund ihrer vielseitigen Reaktivität und funktionalen Eigenschaften von Bedeutung.
Formel:C9H11BO4
InChl:InChI=1/C9H11BO4/c1-7(11)14-6-8-2-4-9(5-3-8)10(12)13/h2-5,12-13H,6H2,1H3
SMILES:CC(=O)OCc1ccc(cc1)B(O)O
Synonyme:
  • (4-(Acetoxymethyl)phenyl)boronicacid
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