CAS 32659-49-7
:Butansäure, 2-brom-, (2S)-
Beschreibung:
Butansäure, 2-Brom-, (2S)-, mit der CAS-Nummer 32659-49-7, ist eine chirale Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Bromatoms am zweiten Kohlenstoff der Butansäurekette gekennzeichnet ist. Diese Verbindung gehört zur Klasse der Carbonsäuren, die für ihre sauren Eigenschaften aufgrund der Anwesenheit einer Carboxylgruppe (-COOH) bekannt sind. Die Bezeichnung (2S) zeigt an, dass sie eine spezifische Stereochemie aufweist, was sie zu einem der beiden Enantiomere macht. Die Butansäure selbst ist eine gerade Kettenfettsäure mit vier Kohlenstoffen, und die Einführung des Bromatoms kann ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen. Das Vorhandensein des Bromatoms kann ihren elektrophilen Charakter verstärken, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich Substitutions- und Kupplungsreaktionen, nützlich macht. Darüber hinaus werden Derivate der Butansäure häufig auf ihre biologische Aktivität und potenzielle Anwendungen in der Pharmazie und Agrochemie untersucht. Insgesamt weist diese Verbindung aufgrund ihrer strukturellen Merkmale und Stereochemie einzigartige Eigenschaften auf.
Formel:C4H7BrO2
Synonyme:- Butanoicacid, 2-bromo-, (S)-
- Butyric acid, 2-bromo-, (S)-
- (S)-2-Bromobutanoicacid
- (S)-2-Bromobutyric acid
- L-2-Bromobutanoic acid
- L-2-Bromobutyric acid
- L-a-Bromobutanoic acid
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5 Produkte.
(S)-2-Bromobutyric Acid
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications (S)-2-Bromobutyric Acid is a key intermediate for the introduction of a particular stereogenic unit into the structure of chiral active pharmaceutical compounds,<br> Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package<br>References Brenna, E. et al.: Org. Proc. Res. Dev., 16, 262 (2012);<br></p>Formel:C4H7BrO2Farbe und Form:ColourlessMolekulargewicht:167.0(S)-2-Bromobutyric acid
CAS:<p>(S)-2-Bromobutyric acid is a chiral compound. It is an enantiomer of the biologically inactive (R)-2-bromobutyric acid. The (S)-enantiomer has been shown to exhibit biological activity, with a kinetic and detectable activity that are similar to those of the parent molecule. This compound can be used as a precursor for pharmaceuticals, such as antibiotics, which would be useful in cases where bacteria have developed resistance to existing antibiotics. The dehalogenase enzyme catalyzes the hydrolysis of halogenated aromatic compounds in a way that produces an alcohol and hydrogen bromide. This reaction can be detected by changes in the chemical properties of the environment or by detecting changes in the optical rotation or fluorescence of the product.</p>Formel:C4H7BrO2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:167 g/mol




