4,5-Pyrimidinediamine, 6-ethoxy-N4-(2-fluoroethyl)-, identified by CAS number 326831-57-6, is a chemical compound characterized by its pyrimidine ring structure, which is a six-membered aromatic ring containing two nitrogen atoms at the 4 and 5 positions. This compound features two amine groups, contributing to its potential reactivity and ability to form hydrogen bonds. The presence of an ethoxy group at the 6 position enhances its solubility in organic solvents, while the N4-(2-fluoroethyl) substituent introduces a fluorinated alkyl chain, which can influence its biological activity and lipophilicity. Such modifications can affect the compound's pharmacokinetic properties, making it of interest in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals. The compound's unique structure may also impart specific interactions with biological targets, which could be explored in drug design and development. As with many nitrogen-containing heterocycles, it may exhibit a range of biological activities, warranting further investigation in relevant research contexts.

4,5-Pyrimidinediamine,6-ethoxy-N4-(2-fluoroethyl)-

4,5-Pyrimidindiamin, 6-Ethoxy-N4-(2-Fluorethyl)-, identifiziert durch die CAS-Nummer 326831-57-6, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Pyrimidinringstruktur gekennzeichnet ist, die einen sechsgliedrigen aromatischen Ring mit zwei Stickstoffatomen an den Positionen 4 und 5 enthält. Diese Verbindung weist zwei Aminogruppen auf, die zu ihrer potenziellen Reaktivität und Fähigkeit zur Bildung von Wasserstoffbrücken beitragen. Die Anwesenheit einer Ethoxygruppe an der Position 6 erhöht ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, während das N4-(2-Fluorethyl)-Substituent eine fluorierte Alkylkette einführt, die ihre biologische Aktivität und Lipophilie beeinflussen kann. Solche Modifikationen können die pharmakokinetischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln. Die einzigartige Struktur der Verbindung kann auch spezifische Wechselwirkungen mit biologischen Zielen vermitteln, die im Arzneimitteldesign und in der -entwicklung untersucht werden könnten. Wie viele stickstoffhaltige Heterocyclen kann sie eine Vielzahl biologischer Aktivitäten aufweisen, was weitere Untersuchungen in relevanten Forschungskontexten rechtfertigt.

326831-57-6: 4,5-Pyrimidindiamin, 6-Ethoxy-N4-(2-Fluorethyl)-, identifiziert durch die CAS-Nummer 326831-57-6, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Pyrimidinringstruktur gekennzeichnet ist, die einen sechsgliedrigen aromatischen Ring mit zwei Stickstoffatomen an den Positionen 4 und 5 enthält. Diese Verbindung weist zwei Aminogruppen auf, die zu ihrer potenziellen Reaktivität und Fähigkeit zur Bildung von Wasserstoffbrücken beitragen. Die Anwesenheit einer Ethoxygruppe an der Position 6 erhöht ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, während das N4-(2-Fluorethyl)-Substituent eine fluorierte Alkylkette einführt, die ihre biologische Aktivität und Lipophilie beeinflussen kann. Solche Modifikationen können die pharmakokinetischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln. Die einzigartige Struktur der Verbindung kann auch spezifische Wechselwirkungen mit biologischen Zielen vermitteln, die im Arzneimitteldesign und in der -entwicklung untersucht werden könnten. Wie viele stickstoffhaltige Heterocyclen kann sie eine Vielzahl biologischer Aktivitäten aufweisen, was weitere Untersuchungen in relevanten Forschungskontexten rechtfertigt.

CAS 326831-57-6

4,5-Pyrimidindiamin, 6-ethoxy-N4-(2-fluorethyl)-