5-Pyrimidinamine, 4-ethoxy-6-(2-fluoroethoxy)- is a chemical compound characterized by its pyrimidine ring structure, which is a six-membered heterocyclic aromatic ring containing two nitrogen atoms at positions 1 and 3. This compound features an amino group (-NH2) at the 5-position, an ethoxy group (-OCH2CH3) at the 4-position, and a 2-fluoroethoxy substituent at the 6-position, contributing to its unique reactivity and potential biological activity. The presence of the fluorine atom enhances the lipophilicity and metabolic stability of the molecule, which may influence its pharmacological properties. This compound is likely to exhibit polar characteristics due to the presence of the amino and ethoxy groups, making it soluble in polar solvents. Its structural features suggest potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals targeting specific biological pathways. As with many pyrimidine derivatives, it may exhibit a range of biological activities, including antimicrobial or anticancer properties, warranting further investigation.

5-Pyrimidinamine,4-ethoxy-6-(2-fluoroethoxy)-

5-Pyrimidinamin, 4-Ethoxy-6-(2-Fluorethoxy)- ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Pyrimidinringstruktur gekennzeichnet ist, die einen sechsgliedrigen heterozyklischen aromatischen Ring enthält, der zwei Stickstoffatome an den Positionen 1 und 3 enthält. Diese Verbindung weist eine Aminogruppe (-NH2) an der Position 5, eine Ethoxygruppe (-OCH2CH3) an der Position 4 und ein 2-Fluorethoxy-Substituent an der Position 6 auf, was zu ihrer einzigartigen Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die Anwesenheit des Fluoratoms erhöht die Lipophilie und die metabolische Stabilität des Moleküls, was seine pharmakologischen Eigenschaften beeinflussen kann. Diese Verbindung wird wahrscheinlich polare Eigenschaften aufweisen, aufgrund der Anwesenheit der Amino- und Ethoxygruppen, was sie in polaren Lösungsmitteln löslich macht. Ihre strukturellen Merkmale deuten auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, die auf spezifische biologische Wege abzielen. Wie viele Pyrimidinderivate könnte sie eine Vielzahl biologischer Aktivitäten aufweisen, einschließlich antimikrobieller oder krebsbekämpfender Eigenschaften, was weitere Untersuchungen rechtfertigt.

326832-16-0: 5-Pyrimidinamin, 4-Ethoxy-6-(2-Fluorethoxy)- ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Pyrimidinringstruktur gekennzeichnet ist, die einen sechsgliedrigen heterozyklischen aromatischen Ring enthält, der zwei Stickstoffatome an den Positionen 1 und 3 enthält. Diese Verbindung weist eine Aminogruppe (-NH2) an der Position 5, eine Ethoxygruppe (-OCH2CH3) an der Position 4 und ein 2-Fluorethoxy-Substituent an der Position 6 auf, was zu ihrer einzigartigen Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die Anwesenheit des Fluoratoms erhöht die Lipophilie und die metabolische Stabilität des Moleküls, was seine pharmakologischen Eigenschaften beeinflussen kann. Diese Verbindung wird wahrscheinlich polare Eigenschaften aufweisen, aufgrund der Anwesenheit der Amino- und Ethoxygruppen, was sie in polaren Lösungsmitteln löslich macht. Ihre strukturellen Merkmale deuten auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, die auf spezifische biologische Wege abzielen. Wie viele Pyrimidinderivate könnte sie eine Vielzahl biologischer Aktivitäten aufweisen, einschließlich antimikrobieller oder krebsbekämpfender Eigenschaften, was weitere Untersuchungen rechtfertigt.

CAS 326832-16-0

5-Pyrimidinamin, 4-ethoxy-6-(2-fluorethoxy)-