Benzenamine, N-3-buten-1-yl-3-fluoro- is an organic compound characterized by its aromatic amine structure, which features a benzene ring attached to an amine group. The presence of a butenyl group indicates a vinyl-like structure, contributing to its reactivity and potential applications in organic synthesis. The fluorine atom introduces unique properties, such as increased electronegativity and potential for enhanced lipophilicity, which can influence the compound's behavior in biological systems and chemical reactions. This compound may exhibit characteristics typical of both amines and alkenes, including basicity due to the amine group and potential for addition reactions due to the double bond in the butenyl group. Its specific applications could range from intermediates in pharmaceuticals to materials science, depending on its reactivity and stability. As with many fluorinated compounds, it may also display unique solubility and volatility characteristics, making it of interest in various fields of research and industry. Safety and handling precautions should be observed due to the potential toxicity associated with amines and fluorinated compounds.

Benzenamine,N-3-buten-1-yl-3-fluoro-

Die Benzenamin, N-3-buten-1-yl-3-fluor-, ist eine organische Verbindung, die durch ihre aromatische Aminstruktur gekennzeichnet ist, die einen Benzolring enthält, der an eine Aminogruppe gebunden ist. Die Anwesenheit einer Butenylgruppe weist auf eine vinylähnliche Struktur hin, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Das Fluoratome führt zu einzigartigen Eigenschaften, wie einer erhöhten Elektronegativität und dem Potenzial für eine verbesserte Lipophilie, die das Verhalten der Verbindung in biologischen Systemen und chemischen Reaktionen beeinflussen können. Diese Verbindung kann sowohl Eigenschaften von Aminen als auch von Alkenen aufweisen, einschließlich Basizität aufgrund der Aminogruppe und Potenzial für Additionsreaktionen aufgrund der Doppelbindung in der Butenylgruppe. Ihre spezifischen Anwendungen könnten von Zwischenprodukten in der Pharmazie bis hin zur Materialwissenschaft reichen, abhängig von ihrer Reaktivität und Stabilität. Wie viele fluorierte Verbindungen kann sie auch einzigartige Löslichkeit und Volatilitätseigenschaften aufweisen, was sie in verschiedenen Forschungs- und Industriebereichen von Interesse macht. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, da eine potenzielle Toxizität mit Aminen und fluorierten Verbindungen verbunden ist.

326898-20-8: Die Benzenamin, N-3-buten-1-yl-3-fluor-, ist eine organische Verbindung, die durch ihre aromatische Aminstruktur gekennzeichnet ist, die einen Benzolring enthält, der an eine Aminogruppe gebunden ist. Die Anwesenheit einer Butenylgruppe weist auf eine vinylähnliche Struktur hin, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Das Fluoratome führt zu einzigartigen Eigenschaften, wie einer erhöhten Elektronegativität und dem Potenzial für eine verbesserte Lipophilie, die das Verhalten der Verbindung in biologischen Systemen und chemischen Reaktionen beeinflussen können. Diese Verbindung kann sowohl Eigenschaften von Aminen als auch von Alkenen aufweisen, einschließlich Basizität aufgrund der Aminogruppe und Potenzial für Additionsreaktionen aufgrund der Doppelbindung in der Butenylgruppe. Ihre spezifischen Anwendungen könnten von Zwischenprodukten in der Pharmazie bis hin zur Materialwissenschaft reichen, abhängig von ihrer Reaktivität und Stabilität. Wie viele fluorierte Verbindungen kann sie auch einzigartige Löslichkeit und Volatilitätseigenschaften aufweisen, was sie in verschiedenen Forschungs- und Industriebereichen von Interesse macht. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, da eine potenzielle Toxizität mit Aminen und fluorierten Verbindungen verbunden ist.

CAS 326898-20-8

Benzenamin, N-3-buten-1-yl-3-fluoro-