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CAS 327049-95-6

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5-(2-Brom-4-nitrophenyl)-2-furancarboxaldehyd

Beschreibung:
5-(2-Brom-4-nitrophenyl)-2-furancarboxaldehyd ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen Furanring und eine substituierte Phenylgruppe umfasst. Die Anwesenheit eines Bromatoms und einer Nitrogruppe am Phenylring trägt zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie bei. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine gelbe bis braune Farbe und ist in organischen Lösungsmitteln löslich, was sie für verschiedene chemische Reaktionen geeignet macht. Ihre aldehydische funktionelle Gruppe ist reaktiv und ermöglicht weitere Transformationen, wie Kondensationsreaktionen oder Reduktionen. Die Verbindung kann auch interessante biologische Aktivitäten aufgrund der Anwesenheit der Nitrogruppe zeigen, die ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten beim Umgang mit ihr Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da sie gesundheitliche Risiken darstellen kann. Insgesamt dient 5-(2-Brom-4-nitrophenyl)-2-furancarboxaldehyd als wertvolles Zwischenprodukt bei der Synthese komplexerer Moleküle in Forschungs- und Industrieanwendungen.
Formel:C11H6BrNO4
InChl:InChI=1S/C11H6BrNO4/c12-10-5-7(13(15)16)1-3-9(10)11-4-2-8(6-14)17-11/h1-6H
InChI Key:InChIKey=LUGZASQDCAESCW-UHFFFAOYSA-N
SMILES:BrC1=C(C=2OC(C=O)=CC2)C=CC(N(=O)=O)=C1
Synonyme:
  • 2-Furancarboxaldehyde, 5-(2-Bromo-4-Nitrophenyl)-
  • 5-(2-Bromo-4-nitro-phenyl)-furan-2-carbaldehyde
  • 5-(2-Bromo-4-nitrophenyl)-2-furaldehyde
  • 5-(2-Bromo-4-nitrophenyl)-2-furancarboxaldehyde
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