CAS 3272-91-1
:5-Nitro-1-naphthylamin
Beschreibung:
5-Nitro-1-naphthylamin, mit der CAS-Nummer 3272-91-1, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Nitrogruppe (-NO2) und einer Aminogruppe (-NH2), die an ein Naphthalinring-System gebunden sind, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff und ist bekannt für ihre gelb-orange Färbung. Sie ist in organischen Lösungsmitteln löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser. Die Nitrogruppe trägt zu ihrer Reaktivität bei, was sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen macht, einschließlich elektrophiler Substitutionen und Reduktionen. 5-Nitro-1-naphthylamin wird häufig in der Synthese von Farbstoffen, Pigmenten und Arzneimitteln verwendet, da sie in der Lage ist, weitere chemische Umwandlungen zu durchlaufen. Darüber hinaus ist es wichtig, diese Verbindung mit Vorsicht zu behandeln, da Nitroverbindungen gefährlich sein können und Umweltgefahren darstellen können. Angemessene Sicherheitsmaßnahmen sollten beachtet werden, wenn mit dieser Substanz in Labor- oder Industrieumgebungen gearbeitet wird.
Formel:C10H8N2O2
InChl:InChI=1/C10H8N2O2/c11-9-5-1-4-8-7(9)3-2-6-10(8)12(13)14/h1-6H,11H2
InChI Key:InChIKey=WEWILNPCZSSAIJ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(=O)(=O)C=1C2=C(C(N)=CC=C2)C=CC1
Synonyme:- 1-Amino-5-nitronaphthalene
- 1-Naphthalenamine, 5-Nitro-
- 1-Naphthylamine, 5-nitro-
- 1-Nitro-5-aminonaphthalene
- 5-Amino-1-nitro-naphthaline
- 5-Nitro-1-Naphthalenamine
- 5-Nitro-1-naphthylamine
- 5-Nitro-α-naphthylamine
- NSC 5522
- 5-Nitronaphthalen-1-amine
- 5-Nitro-alpha-naphthylamine
- 5-Nitro-naphthalen-1-ylamine
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5-Nitronaphthalen-1-amine
CAS:Formel:C10H8N2O2Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:188.18275-Nitronaphthalen-1-amine
CAS:<p>5-Nitronaphthalen-1-amine</p>Reinheit:95%Molekulargewicht:188.18g/mol(5-Nitro-1-naphthyl)amine
CAS:(5-Nitro-1-naphthyl)amine is an aromatic amine that has been used as a dye and as a reagent in organic synthesis. (5-Nitro-1-naphthyl)amine has an electron withdrawing effect on the aromatic ring, which creates an electron rich environment. This allows it to undergo reductive elimination reactions with hydrochloric acid or hydrazine. It can also be converted into nitro groups by reduction with hydrogen and hydrochloric acid, or by oxidation with potassium permanganate. The intramolecular hydrogen bond of (5-nitro-1-naphthyl)amine is stronger than the intermolecular hydrogen bonding of the molecule with water molecules. This means that the solubility of (5-nitro-1-naphthyl)amine in water is low because it cannot easily form hydrogen bonds with other water molecules. The chromatographic separation of (5-nitFormel:C10H8N2O2Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:Red PowderMolekulargewicht:188.18 g/mol





