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CAS 3279-90-1

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6-brom-3,4-dihydrochinolin-2(1H)-on

Beschreibung:
6-brom-3,4-dihydrochinolin-2(1H)-on ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihre Chinolinstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyridinring besteht. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der Position 6 und einer Carbonylgruppe an der Position 2 trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff und ist bekannt für ihre potenzielle biologische Aktivität, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Sie kann verschiedene pharmakologische Wirkungen zeigen, einschließlich antimikrobieller und entzündungshemmender Eigenschaften, aufgrund ihrer Fähigkeit, mit biologischen Zielen zu interagieren. Die molekulare Struktur der Verbindung ermöglicht potenzielle Modifikationen, die ihre Aktivität oder Selektivität verbessern können. Darüber hinaus ist sie in organischen Lösungsmitteln löslich, was ihre Verwendung in verschiedenen chemischen Reaktionen und Anwendungen erleichtert. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da es bei vielen bromierten Verbindungen Bedenken hinsichtlich der Toxizität und der Umweltauswirkungen geben kann. Insgesamt stellt 6-brom-3,4-dihydrochinolin-2(1H)-on ein wertvolles Gerüst in der Arzneimittelforschung und -entwicklung dar.
Formel:C9H8BrNO
InChl:InChI=1/C9H8BrNO/c10-7-2-3-8-6(5-7)1-4-9(12)11-8/h2-3,5H,1,4H2,(H,11,12)
SMILES:C1CC(=O)Nc2ccc(cc12)Br
Synonyme:
  • 2(1H)-Quinolinone, 6-bromo-3,4-dihydro-
  • 6-Bromo-3,4-Dihydro-1H-Quinolin-2-One
  • 6-Bromo-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one
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