CAS 32807-28-6

Methyl-4-chloracetoacetat

Beschreibung:

Methyl-4-chloracetoacetat ist eine organische Verbindung, die durch ihre Esterfunktionalität und das Vorhandensein eines Chloratoms gekennzeichnet ist. Es weist ein Methylester auf, das von 4-Chloroacetoessigsäure abgeleitet ist, wodurch es ein Mitglied der Familie der Acetoacetate ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem fruchtigen Geruch. Sie ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Ether löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufgrund ihrer hydrophoben Methylgruppe. Methyl-4-chloracetoacetat ist bekannt für seine Reaktivität, insbesondere in nucleophilen Substitutions- und Kondensationsreaktionen, was es in der organischen Synthese, insbesondere bei der Herstellung verschiedener Arzneimittel und Agrochemikalien, wertvoll macht. Seine Struktur ermöglicht die Einführung verschiedener funktioneller Gruppen, was seine Nützlichkeit in der synthetischen Chemie erhöht. Wie bei vielen chemischen Substanzen sind eine ordnungsgemäße Handhabung und Sicherheitsvorkehrungen unerlässlich, da sie Gesundheitsrisiken darstellen kann, wenn sie eingeatmet oder eingenommen wird.

Formel: C₅H₇ClO₃

InChl: InChI=1/C5H7ClO3/c1-9-5(8)2-4(7)3-6/h2-3H2,1H3

InChI Key: InChIKey=HFLMYYLFSNEOOT-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(C(CCl)=O)C(OC)=O

Synonyme:

• 4-Chloro-3-oxo-butyric acid methyl ester
• 4-Chloro-3-oxobutanoic acid methyl ester
• 4-Chloroacetoacetic acid methyl ester
• Acetoacetic acid, 4-chloro-, methyl ester
• Butanoic acid, 4-chloro-3-oxo-, methyl ester
• Methyl (chloroacetyl)acetate
• Methyl 3-oxo-4-chlorobutanoate
• Methyl 4-chloro-3-oxo-butanoate
• Methyl 4-chloro-3-oxobutanoate
• Methyl 4-chloro-3-oxobutyrate
• Methyl γ-chloroacetoacetate
• Methyl ω-chloroacetoacetate
• γ-Chloroacetoacetic acid methyl ester
• Methyl 4-chloroacetoacetate
• Methyl gamma-chloroacetoacetate
• Methyl 4-chloro-3-oxo-butylrate
• AKOS 90320
• 4-CHLOROACETOACETATE
• Methyl 4-chloroacetoacetate,97 %
• methylgamma-chloroacetoacetate
• Methyl omega-chloroacetoacetate
• Methyl 4-Chloroacetoaceate
• 4-CHLOROACETONACETIC ACID NETHYL ESTER
• gamma-Chloroacetoacetic acid, methyl ester
• 4-chloro-3-oxo-butanoicacimethylester
• 4-chloro-acetoaceticacimethylester
• Methyl-4-Chloroacetoacetae
• 3-Oxo-4-chlorobutanoic acid methyl ester

Methyl 4-Chloroacetoacetate

CAS: 32807-28-6

Formel: C₅H₇ClO₃

Reinheit: >96.0%(GC)

Farbe und Form: Colorless to Light orange to Yellow clear liquid

Molekulargewicht: 150.56

Ref: 3B-C0910

Methyl 4-chloroacetoacetate, 97+%

CAS: 32807-28-6

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci

Formel: C₅H₇ClO₃

Reinheit: 97+%

Molekulargewicht: 150.56

Ref: 02-H64709

Methyl 4-chloro-3-oxobutanoate

CAS: 32807-28-6

Formel: C₅H₇ClO₃

Reinheit: 96%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 150.5603

Ref: IN-DA00357K

Methyl 4-chloroacetoacetate

CAS: 32807-28-6

Formel: C₅H₇ClO₃

Reinheit: 98.0%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 150.56

Ref: 10-F013919

Methyl 4-chloroacetoacetate

CAS: 32807-28-6

Methyl 4-chloroacetoacetate

Formel: C₅H₇ClO₃

Reinheit: 98%

Farbe und Form: clear. colourless liquid

Molekulargewicht: 150.56g/mol

Ref: 54-OR4924

Methyl 4-Chloroacetoacetate

CAS: 32807-28-6

Formel: C₅H₇ClO₃

Molekulargewicht: 150.56

Ref: ST-EA-CP-F7021

Methyl 4-Chloroacetoacetate

Kontrolliertes Produkt

CAS: 32807-28-6

Applications γ-Chloroacetic acid derivative with acute toxicity used in the preparation of insecticides.
Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package
References Tsurumi, K. et al.: Oyo Yak., 33, 695 (1987);

Formel: C₅H₇ClO₃

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 150.56

Ref: TR-M294555

Methyl 4-chloroacetoacetate

CAS: 32807-28-6

Methyl 4-chloroacetoacetate is a neutral compound that reacts with hydrochloric acid to produce a salt, chloromethyl acetate. The reaction solution is then heated to evaporate the water and produce an organic solution. This reaction produces a molecular model of the compound, which has potent antibacterial activity against gram-positive and gram-negative bacteria.

Formel: C₅H₇ClO₃

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Clear Liquid

Molekulargewicht: 150.56 g/mol

Ref: 3D-FM25435