1-Piperazineacetic acid, α-phenyl- is a chemical compound characterized by its piperazine and acetic acid functional groups, along with a phenyl substituent. This compound typically exhibits properties associated with both amines and carboxylic acids, including potential basicity due to the piperazine ring and acidity from the carboxylic acid moiety. It is likely to be a white to off-white solid, soluble in polar solvents such as water and alcohols, owing to the presence of the carboxylic acid group. The piperazine ring contributes to its potential biological activity, making it of interest in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals. The compound may also participate in various chemical reactions, including esterification and amidation, due to its functional groups. Safety and handling precautions should be observed, as with many organic compounds, to mitigate any potential hazards associated with its use. Overall, 1-Piperazineacetic acid, α-phenyl- is a versatile compound with applications in research and industry, particularly in the synthesis of more complex molecules.

1-Piperazineacetic acid, a-phenyl-

1-Piperazinsäure, α-phenyl- ist eine chemische Verbindung, die durch ihre funktionellen Gruppen der Piperazin- und Essigsäure sowie durch ein phenylisches Substituenten gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit Aminen als auch mit Carbonsäuren assoziiert sind, einschließlich einer potenziellen Basizität aufgrund des Piperazinsrings und der Acidität der Carbonsäuregruppe. Es ist wahrscheinlich, dass es sich um einen weißen bis schmutzig-weißen Feststoff handelt, der in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich ist, was auf die Anwesenheit der Carbonsäuregruppe zurückzuführen ist. Der Piperazinsring trägt zu seiner potenziellen biologischen Aktivität bei, was ihn in der medizinischen Chemie von Interesse macht, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln. Die Verbindung kann auch an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich Veresterung und Amidierung, aufgrund ihrer funktionellen Gruppen. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, wie bei vielen organischen Verbindungen, um potenzielle Gefahren im Zusammenhang mit ihrer Verwendung zu mindern. Insgesamt ist 1-Piperazinsäure, α-phenyl- eine vielseitige Verbindung mit Anwendungen in Forschung und Industrie, insbesondere bei der Synthese komplexerer Moleküle.

328269-46-1: 1-Piperazinsäure, α-phenyl- ist eine chemische Verbindung, die durch ihre funktionellen Gruppen der Piperazin- und Essigsäure sowie durch ein phenylisches Substituenten gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit Aminen als auch mit Carbonsäuren assoziiert sind, einschließlich einer potenziellen Basizität aufgrund des Piperazinsrings und der Acidität der Carbonsäuregruppe. Es ist wahrscheinlich, dass es sich um einen weißen bis schmutzig-weißen Feststoff handelt, der in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich ist, was auf die Anwesenheit der Carbonsäuregruppe zurückzuführen ist. Der Piperazinsring trägt zu seiner potenziellen biologischen Aktivität bei, was ihn in der medizinischen Chemie von Interesse macht, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln. Die Verbindung kann auch an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich Veresterung und Amidierung, aufgrund ihrer funktionellen Gruppen. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, wie bei vielen organischen Verbindungen, um potenzielle Gefahren im Zusammenhang mit ihrer Verwendung zu mindern. Insgesamt ist 1-Piperazinsäure, α-phenyl- eine vielseitige Verbindung mit Anwendungen in Forschung und Industrie, insbesondere bei der Synthese komplexerer Moleküle.

CAS 328269-46-1

1-Piperazinacetat, α-phenyl-

2-Phenyl-2-(piperazin-1-yl)acetic acid

Ref: 3D-DNA26946