CAS 32832-01-2

Cholesteryl-2,4-dichlorobenzoat

Beschreibung:

Cholesteryl-2,4-dichlorobenzoat ist ein Ester, der aus Cholesterin und 2,4-Dichlorbenzoesäure abgeleitet ist. Er zeichnet sich durch seine strukturellen Komponenten aus, die ein Cholesterin-Rückgrat und eine 2,4-Dichlorbenzoat-Gruppe umfassen. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißer bis off-white fester Stoff und ist bekannt für ihre lipophile Natur, die sie in organischen Lösungsmitteln löslich, aber weniger in Wasser macht. Cholesteryl-2,4-dichlorobenzoat wird häufig in der biochemischen und pharmazeutischen Forschung eingesetzt, insbesondere in Studien, die sich mit dem Lipidstoffwechsel und der Membrandynamik befassen. Seine einzigartige chlorierte aromatische Struktur kann spezifische biologische Aktivitäten oder Wechselwirkungen verleihen, was ihn in verschiedenen Anwendungen von Interesse macht, einschließlich Arzneimittellieferungssystemen und als Modellverbindung in Lipidstudien. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten aufgrund der potenziellen Toxizität, die mit chlorierten Verbindungen verbunden ist, beachtet werden. Wie bei jeder chemischen Substanz ist eine ordnungsgemäße Charakterisierung durch Techniken wie NMR, IR-Spektroskopie und Massenspektrometrie unerlässlich, um seine Identität und Reinheit in Forschungseinrichtungen zu bestätigen.

Formel: C₃₄H₄₈Cl₂O₂

InChl: InChI=1S/C34H48Cl2O2/c1-21(2)7-6-8-22(3)28-13-14-29-26-11-9-23-19-25(38-32(37)27-12-10-24(35)20-31(27)36)15-17-33(23,4)30(26)16-18-34(28,29)5/h9-10,12,20-22,25-26,28-30H,6-8,11,13-19H2,1-5H3/t22-,25+,26+,28-,29+,30+,33+,34-/m1/s1

InChI Key: InChIKey=NZZFKZMKJPWVDL-XBGNAKIGSA-N

SMILES: C[C@@]12[C@@]3([C@]([C@]4([C@](C)(CC3)[C@@]([C@@H](CCCC(C)C)C)(CC4)[H])[H])(CC=C1C[C@@H](OC(=O)C5=C(Cl)C=C(Cl)C=C5)CC2)[H])[H]

Synonyme:

• (3Beta,8Alpha)-Cholest-5-En-3-Yl 2,4-Dichlorobenzoate
• (3Beta,8Alpha,14Beta)-Cholest-5-En-3-Yl 2,4-Dichlorobenzoate
• (3Beta,8Alpha,9Beta)-Cholest-5-En-3-Yl 2,4-Dichlorobenzoate
• (3Beta,8Alpha,9Beta,14Beta)-Cholest-5-En-3-Yl 2,4-Dichlorobenzoate
• (3Beta,9Xi)-Cholest-5-En-3-Yl 2,4-Dichlorobenzoate
• Cholest-5-en-3-ol (3β)-, 2,4-dichlorobenzoate
• Cholest-5-en-3-ol (3β)-, 3-(2,4-dichlorobenzoate)
• Cholest-5-en-3beta-yl 2,4-dichlorobenzoate
• Cholesterol 2,4-dichlorobenzoate
• Cholesteryl 2,4-dichlorobenzoate

Cholesterol 2,4-Dichlorobenzoate

CAS: 32832-01-2

Formel: C₃₄H₄₈Cl₂O₂

Reinheit: >95.0%(GC)

Farbe und Form: White to Almost white powder to crystal

Molekulargewicht: 559.66

Ref: 3B-C1260

(1R,3aS,3bS,9aR,9bS,11aR)-9a,11a-dimethyl-1-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-1H,2H,3H,3aH,3bH,4H,6H,7H,8H,9H,9aH,9bH,10H,11H,11aH-cyclopenta[a]phenanthren-7-yl 2,3-dichlorobenzoate

CAS: 32832-01-2

Formel: C₃₄H₄₈Cl₂O₂

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 559.6497

Ref: IN-DA003CPY

Cholesteroldichlorobenzoate

CAS: 32832-01-2

Cholesteroldichlorobenzoate

Reinheit: 95%

Molekulargewicht: 559.66g/mol

Ref: 54-OR1028915

Cholesterol 2,4-Dichlorobenzoate

CAS: 32832-01-2

Cholesterol 2,4-Dichlorobenzoate (CDCB) is a crystalline solid that forms the polymorphs of monoclinic, orthorhombic, and hexagonal. This compound has been traditionally used as a food additive in many commercial products to improve flavor and stability. The membranes of bacteria are composed of cholesterol 2,4-dichlorobenzoate. The nature of the compound is such that it can exist as two different conformers: the trans conformer with the chloro group on one side and the benzoate on the other or the cis conformer with both chloro groups on one side. The monoclinic form has two conformational isomers: propionate and acetate. These isomers are not distinguishable by X-ray diffraction but can be distinguished by infrared spectroscopy.

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 559.65 g/mol

Ref: 3D-FC61978