CAS 32873-56-6
:2-Acetylamino-5-mercapto-1,3,4-thiadiazol
Beschreibung:
2-Acetylamino-5-mercapto-1,3,4-thiadiazol ist eine heterocyclische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Thiadiazolrings gekennzeichnet ist, der sowohl Schwefel- als auch Stickstoffatome enthält. Diese Verbindung weist eine Acetylamino-Gruppe und eine Mercapto-Gruppe auf, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beitragen. Die Thiadiazolstruktur ist bekannt für ihre vielfältigen Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie und Materialwissenschaft aufgrund ihrer Fähigkeit, Koordinationskomplexe zu bilden, und ihres Potenzials als bioaktives Gerüst. Die Mercapto-Gruppe (-SH) kann an Redoxreaktionen teilnehmen und die antioxidativen Eigenschaften der Verbindung verbessern. Darüber hinaus kann die Acetylamino-Gruppe die Löslichkeit und die Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Insgesamt ist 2-Acetylamino-5-mercapto-1,3,4-thiadiazol von Interesse wegen seiner potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie und als Baustein für die Synthese komplexerer Moleküle. Seine einzigartigen strukturellen Merkmale machen es zu einem Studienobjekt für verschiedene chemische und biologische Untersuchungen.
Formel:C4H5N3OS2
InChl:InChI=1/C4H5N3OS2/c1-2(8)5-3-6-7-4(9)10-3/h1H3,(H,7,9)(H,5,6,8)
InChI Key:InChIKey=DWSMAMSVZRCQMP-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(C(C)=O)C=1SC(=S)NN1
Synonyme:- 1,3,4-Thiadiazole-2-thiol, 5-acetamido-
- 2-(Acetylamino)-1,3,4-thiadiazol-5-mercaptan
- 2-Acetylamino-5-mercapto-1,3,4-thiadiazole
- 5-Acetylamino-1,3,4-thiadiazoline-2-thione
- AMT
- Acetamide, N-(4,5-dihydro-5-thioxo-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-
- Acetamide, N-(5-mercapto-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-
- N-(4,5-Dihydro-5-thioxo-1,3,4-thiadiazol-2-yl)acetamide
- N-(5-thioxo-4,5-dihydro-1,3,4-thiadiazol-2-yl)acetamide
- NSC 97893
- 2-Acetamido-5-mercapto-1,3,4-thiadiazole
- EAMTD
- ACETYLAMINE(2-)-5-MERCAPTO-1,3,4-THIADAZOLE
- 5-(Acetylamino)-1,3,4-thiadiazole-2-thiol
- EAMTD:2-ACETYLAMINO-5-MERCAPTO-1,3,4-THIADIAZOLE
- 5-(Acetylamino)-2,3-dihydro-1,3,4-thiadiazole-2-thione
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2-Acetylamino-5-mercapto-1,3,4-thiadiazole
CAS:Formel:C4H5N3OS2Reinheit:96%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:175.2320Acetazolamide EP Impurity C
CAS:Formel:C4H5N3OS2Farbe und Form:White To Off-White SolidMolekulargewicht:175.22N-(5-Thioxo-4,5-dihydro-1,3,4-thiadiazol-2-yl)acetamide
CAS:N-(5-Thioxo-4,5-dihydro-1,3,4-thiadiazol-2-yl)acetamideReinheit:98%Molekulargewicht:175.232g/mol2-Acetamido-5-mercapto-1,3,4-thiadiazole
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Impurity Acetazolamide EP Impurity C<br>Applications Acetazolamide intermediate. Acetazolamide EP Impurity C<br>References Almajan, G., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 15, 2347 (2005), Talath, S., et al.: Eur. J. Med. Chem., 41, 918 (2006), Srinivasu, P., et al.: J. Pharm. Biomed. Anal., 52, 142 (2010),<br></p>Formel:C4H5N3OS2Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:175.23N-(5-sulfanylidene-4,5-dihydro-1,3,4-thiadiazol-2-yl)acetamide
CAS:Formel:C4H5N3OS2Reinheit:98%Molekulargewicht:175.222-Acetamido-5-mercapto-1,3,4-thiadiazole
CAS:<p>2-Acetamido-5-mercapto-1,3,4-thiadiazole is a fluxional molecule that undergoes a transition from an uncharged state to an ionic state. This compound has been used as a sensor for the detection of metal ions. The electrochemical impedance spectroscopy technique was used to study the interaction between 2-acetamido-5-mercapto-1,3,4-thiadiazole and polymeric matrix coatings. These coatings are designed to prevent corrosion by forming a barrier on metallic surfaces. 2-Acetamido-5-mercapto-1,3,4-thiadiazole was also shown to be a potent ligand for metal ions and has been used in techniques such as ionophores.</p>Formel:C4H5N3OS2Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:175.23 g/mol






