CAS 32896-02-9

3,4-Dibromthiophen-2-carbaldehyd

Beschreibung:

3,4-Dibromthiophen-2-carbaldehyd ist eine organische Verbindung, die durch ihre Thiophenringstruktur gekennzeichnet ist, die ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der Schwefel enthält. Das Vorhandensein von zwei Bromsubstituenten an den Positionen 3 und 4 des Thiophenrings beeinflusst erheblich seine chemischen Eigenschaften, einschließlich Reaktivität und Löslichkeit. Die Aldehydfunktionalgruppe an der Position 2 führt zu einem polaren Charakter, wodurch die Verbindung in nucleophilen Additionsreaktionen reaktiver wird. Diese Verbindung wird typischerweise in der organischen Synthese und Materialwissenschaft eingesetzt, insbesondere bei der Entwicklung elektronischer Materialien und als Baustein für komplexere Moleküle. Ihre physikalischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt und Siedepunkt, können je nach Reinheit und Umweltbedingungen variieren. Darüber hinaus können die Bromatome die Fähigkeit der Verbindung verbessern, an Kreuzkupplungsreaktionen teilzunehmen, was sie in der synthetischen organischen Chemie wertvoll macht. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, da potenzielle Gefahren im Zusammenhang mit bromierten Verbindungen und Aldehyden bestehen.

3,4-Dibromothiophene-2-carboxaldehyde

CAS: 32896-02-9

Formel: C₅H₂Br₂OS

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 269.9418

Ref: IN-DA003IFS

3,4-Dibromothiophene-2-Carboxaldehyde

CAS: 32896-02-9

3,4-Dibromothiophene-2-Carboxaldehyde

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 269.94g/mol

Ref: 54-OR1010778

3,4-Dibromothiophene-2-carboxaldehyde

CAS: 32896-02-9

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 269.9400024

Ref: 10-F631456