4-Trifluoromethylthioanisole, with the CAS number 329-14-6, is an organic compound characterized by the presence of a trifluoromethyl group and a thioether functional group attached to an anisole structure. This compound features a methoxy group (-OCH3) and a trifluoromethylthio group (-SCF3) at the para position of the aromatic ring, which significantly influences its chemical properties. It is typically a colorless to pale yellow liquid with a distinctive odor. The trifluoromethyl group enhances the compound's lipophilicity and stability, making it useful in various applications, including as a reagent in organic synthesis and in the development of agrochemicals and pharmaceuticals. Additionally, the presence of the sulfur atom in the thioether group can impart unique reactivity patterns, making it a valuable intermediate in chemical synthesis. Safety data indicates that it should be handled with care, as it may pose health risks upon exposure. Overall, 4-Trifluoromethylthioanisole is a notable compound in the field of synthetic organic chemistry.

4-Trifluoromethylthioanisole

4-Trifluormethylthioanisol, mit der CAS-Nummer 329-14-6, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Trifluormethylgruppe und einer Thioether-Funktionalgruppe, die an eine Anisolstruktur gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Methoxygruppe (-OCH3) und eine Trifluormethylthio-Gruppe (-SCF3) in der Para-Position des aromatischen Rings auf, was ihre chemischen Eigenschaften erheblich beeinflusst. Sie ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem charakteristischen Geruch. Die Trifluormethylgruppe erhöht die Lipophilie und Stabilität der Verbindung, was sie in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, einschließlich als Reagenz in der organischen Synthese und in der Entwicklung von Agrochemikalien und Pharmazeutika. Darüber hinaus kann das Vorhandensein des Schwefelatoms in der Thioethergruppe einzigartige Reaktivitätsmuster verleihen, was sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der chemischen Synthese macht. Sicherheitsdaten zeigen, dass sie mit Vorsicht behandelt werden sollte, da sie bei Exposition gesundheitliche Risiken darstellen kann. Insgesamt ist 4-Trifluormethylthioanisol eine bemerkenswerte Verbindung im Bereich der synthetischen organischen Chemie.

329-14-6: 4-Trifluormethylthioanisol, mit der CAS-Nummer 329-14-6, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Trifluormethylgruppe und einer Thioether-Funktionalgruppe, die an eine Anisolstruktur gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Methoxygruppe (-OCH3) und eine Trifluormethylthio-Gruppe (-SCF3) in der Para-Position des aromatischen Rings auf, was ihre chemischen Eigenschaften erheblich beeinflusst. Sie ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem charakteristischen Geruch. Die Trifluormethylgruppe erhöht die Lipophilie und Stabilität der Verbindung, was sie in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, einschließlich als Reagenz in der organischen Synthese und in der Entwicklung von Agrochemikalien und Pharmazeutika. Darüber hinaus kann das Vorhandensein des Schwefelatoms in der Thioethergruppe einzigartige Reaktivitätsmuster verleihen, was sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der chemischen Synthese macht. Sicherheitsdaten zeigen, dass sie mit Vorsicht behandelt werden sollte, da sie bei Exposition gesundheitliche Risiken darstellen kann. Insgesamt ist 4-Trifluormethylthioanisol eine bemerkenswerte Verbindung im Bereich der synthetischen organischen Chemie.

CAS 329-14-6

4-Trifluormethylthioanisol

4-Trifluoromethylthioanisole

Ref: IN-DA00BXPY

4-Trifluoromethyl thioanisole

Ref: 10-F631982