CAS 329218-14-6

1-Piperazinethanol, 4-dibenzo[b,f][1,4]thiazepin-11-yl-, hydrochlorid (1:2)

Beschreibung:

1-Piperazinethanol, 4-dibenzo[b,f][1,4]thiazepin-11-yl-, hydrochlorid (1:2) ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die eine Piperazin-Gruppe und einen Dibenzo[b,f][1,4]Thiazepin-Kern umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit Piperazin- als auch mit Thiazepin-Derivaten assoziiert sind, wie potenzielle psychoaktive Effekte und Wechselwirkungen mit Neurotransmittersystemen. Die Form des Hydrochlorids deutet darauf hin, dass es sich um ein Hydrochlorid handelt, das oft die Löslichkeit in Wasser verbessert und möglicherweise seine pharmakokinetischen Eigenschaften beeinflusst. Die Anwesenheit der Piperazin-Gruppe deutet auf mögliche Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, die auf Störungen des zentralen Nervensystems abzielen. Darüber hinaus können die einzigartigen strukturellen Merkmale der Verbindung zu ihrer biologischen Aktivität beitragen, was sie zu einem interessanten Thema in der Forschung im Zusammenhang mit der Arzneimittelgestaltung und -entwicklung macht. Wie bei vielen synthetischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen beachtet werden, und ihre Verwendung sollte durch geeignete regulatorische Standards geleitet werden.

Formel: C₁₉H₂₁N₃OS

InChl: InChI=1S/C19H21N3OS.2ClH/c23-14-13-21-9-11-22(12-10-21)19-15-5-1-3-7-17(15)24-18-8-4-2-6-16(18)20-19;;/h1-8,23H,9-14H2;2*1H

InChI Key: InChIKey=OXKMTOMGUPCOBA-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(CO)N1CCN(C=2C=3C(SC=4C(N2)=CC=CC4)=CC=CC3)CC1.Cl

Synonyme:

• 1-Piperazineethanol, 4-dibenzo[b,f][1,4]thiazepin-11-yl-, dihydrochloride
• 1-Piperazineethanol, 4-dibenzo[b,f][1,4]thiazepin-11-yl-, hydrochloride (1:2)
• Des-hydroxyethyl Quetiapine
• Quetiapine Fumarate EP Impurity I
• Quetiapine Hydroxy Impurity Dihydrochloride Salt
• Desethoxy Quetiapine
• 4-Dibenzo[b,f][1,4]thiazepin-11-yl-1-piperazineethanol Hydrochloride

Quetiapine Hydroxy Impurity Dihydrochloride Salt

Kontrolliertes Produkt

CAS: 329218-14-6

Impurity Quetiapine EP Impurity I
Applications An impurity of Quetiapine (Q510000), an antipsychotic. Benzothiazepine with mixed serotonin and dopamine receptor antagonistic properties (1). Neuroprotective product. Metabolic clearance occurs through cytochrome P450 primarily (2).
References 1. Warawa, E. et al.: J. Med. Chem. 2001 Feb 1;44(3):372-89.2. Grimm, S. et al.: Br J Clin Pharmacol. 2006 Jan;61(1):58-69.

Formel: C₁₉H₂₁N₃OS·2ClH

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 412.38

Ref: TR-Q510010

4-Dibenzo[b,f][1,4]thiazepin-11-yl-1-piperazineethanol hydrochloride

CAS: 329218-14-6

4-Dibenzo[b,f][1,4]thiazepin-11-yl-1-piperazineethanol hydrochloride is a drug product that is custom synthesized for research and development purposes. It has been shown to be an active metabolite of diazepam with a half life of 3 hours and low toxicity. 4-Dibenzo[b,f][1,4]thiazepin-11-yl-1-piperazineethanol hydrochloride is used as an analytical standard in the pharmaceutical industry. This compound has been studied in metabolism studies and pharmacopoeia. It has also been shown to have antiinflammatory properties.

Formel: C₁₉H₂₃Cl₂N₃OS

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Off-white solid.

Molekulargewicht: 412.38 g/mol

Ref: 3D-ID27364

Desethoxy Quetiapine hydrochloride

CAS: 329218-14-6

Desethoxy quetiapine, an active metabolite of the atypical antipsychotic quetiapine, primarily forms through the action of the cytochrome P450 (CYP) isoform CYP3A5. This compound binds to dopamine D2 receptors with an IC50 value of 1,330 nM. In vivo, desethoxy quetiapine at dosages of 20 and 40 mg/kg mitigates dopamine receptor agonist apomorphine-induced climbing behavior and ameliorates swimming deficits in mice, showcasing its potential modulatory effects on dopamine-mediated behaviors.

Formel: C₁₉H₂₁N₃OSHCl

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 412.38

Ref: TM-T84947