CAS 330-13-2

4-Nitrophenylphosphat

Beschreibung:

4-Nitrophenylphosphat ist eine organische Verbindung, die durch ihre Phosphatesterstruktur gekennzeichnet ist, wobei eine Nitrofenylgruppe an eine Phosphatgruppe gebunden ist. Es handelt sich typischerweise um einen weißen bis blassgelben kristallinen Feststoff, der in Wasser und organischen Lösungsmitteln löslich ist. Diese Verbindung wird häufig als Substrat in biochemischen Tests verwendet, insbesondere in Studien, die Phosphatase-Enzyme betreffen, aufgrund ihrer Fähigkeit, bei der Hydrolyse Nitrofenol freizusetzen. Die Anwesenheit der Nitrogruppe erhöht ihre Reaktivität und macht sie zu einem nützlichen Werkzeug in verschiedenen chemischen und biologischen Anwendungen. Darüber hinaus kann 4-Nitrophenylphosphat als Modellverbindung zur Untersuchung von Enzymkinetik und -mechanismen dienen. Es ist wichtig, diese Substanz mit Vorsicht zu behandeln, da sie Umwelt- und Gesundheitsrisiken, einschließlich potenzieller Toxizität, darstellen kann. Angemessene Sicherheitsmaßnahmen sollten beim Arbeiten mit dieser Verbindung in Laborumgebungen beachtet werden.

Formel: C₆H₆NO₆P

InChl: InChI=1S/C6H6NO6P/c8-7(9)5-1-3-6(4-2-5)13-14(10,11)12/h1-4H,(H2,10,11,12)

InChI Key: InChIKey=XZKIHKMTEMTJQX-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O(P(=O)(O)O)C1=CC=C(N(=O)=O)C=C1

Synonyme:

• (4-Nitrophenoxy)phosphonic acid
• 4-Nitrophenyl Dihydrogen Phosphate
• 4-Nitrophenyl phosphate
• 4-Nitrophenyldihydrogenphosphat
• Alkaline Phosphatase Yellow
• Dihidrogenofosfato De 4-Nitrofenilo
• Dihydrogenophosphate de 4-nitrophenyle
• Mono(4-nitrophenyl) phosphate
• NPP
• Nsc 404086
• Phenol, p-nitro-, dihydrogen phosphate
• Phosphoric acid, mono(p-nitrophenyl) ester
• Phosphoric acid, p-nitrophenyl ester
• Pnpp
• p-Nitrophenol phosphate
• p-Nitrophenyl dihydrogen phosphate
• p-Nitrophenyl phosphate
• p-Nitrophenyl phosphate (1:1)
• p-Nitrophenylphosphoric acid
• Phosphoric acid, mono(4-nitrophenyl) ester
• Phosphoric acid mono-(4-nitro-phenyl) ester
• Phosphoric acid, mono(4-nitrophenyl) ester
• tris(4-nitrophenyl) phosphate
• Nitrophenylphosphate
• disodium 4-nitrophenyl phosphate

pNNP

CAS: 330-13-2

pNNP is a substrate for PP2C assays and inhibits β-carbonic anhydrase, α-carbonate dehydrogenase, and H. pylori.

Formel: C₆H₆NO₆P

Reinheit: 99.82%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 219.09

Ref: TM-T34093

p-Nitrophenyl dihydrogen phosphate

CAS: 330-13-2

Formel: C₆H₆NO₆P

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 219.0887

Ref: IN-DA00C0HR

Phosphoric Acid Mono-(4-Nitro-Phenyl)Este

CAS: 330-13-2

Phosphoric Acid Mono-(4-Nitro-Phenyl)Este

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 219.09g/mol

Ref: 54-OR1026622

pNNP

CAS: 330-13-2

pNNP

Reinheit: ≥98%

Molekulargewicht: 219.09g/mol

Ref: 54-BUP15564

4-Nitrophenyl Dihydrogen Phosphate

CAS: 330-13-2

Formel: C₆H₆NO₆P

Reinheit: >98.0%(T)(HPLC)

Farbe und Form: White to Light yellow powder to crystal

Molekulargewicht: 219.09

Ref: 3B-N1241

4-Nitrophenyl phosphate

CAS: 330-13-2

Formel: C₆H₆NO₆P

Reinheit: (HPLC) ≥ 95.0%

Farbe und Form: White to light-yellow or pale beige crystalline powder

Molekulargewicht: 219.092

Ref: 7W-GX6852

Phosphoric acid, mono(4-nitrophenyl) ester

CAS: 330-13-2

Phosphoric acid, mono(4-nitrophenyl) ester is an inhibitor that binds to the human serum albumin (HSA), thereby preventing it from binding to the transcriptional regulatory protein. This leads to a decrease in the activity of this protein and consequently less inhibition of gene expression. The structural analysis of this inhibitor has shown that it forms hydrogen bonding interactions with basic proteins, while its reactivity is mainly dependent on Michaelis–Menten kinetics. The inhibitor also inhibits enzyme activities by binding to their active sites, reducing the enzyme's ability to catalyze reactions.

Formel: C₆H₆NO₆P

Molekulargewicht: 219.09 g/mol

Ref: 3D-P-6460

Phosphoric acid, mono(4-nitrophenyl) ester

CAS: 330-13-2

Phosphatase substrate

Formel: C₆H₆NO₆P

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: White Powder

Molekulargewicht: 219.09 g/mol

Ref: 3D-EN01432