2-Fluoro-N-phenylacetamide is an organic compound characterized by its amide functional group, where a phenyl group is attached to the nitrogen atom of the acetamide structure. The presence of a fluorine atom at the second position of the acetamide chain contributes to its unique chemical properties, including potential variations in polarity and reactivity compared to its non-fluorinated counterparts. This compound typically appears as a solid at room temperature and is soluble in organic solvents. Its molecular structure allows for potential applications in pharmaceuticals and agrochemicals, where fluorinated compounds often exhibit enhanced biological activity or stability. The compound's reactivity can be influenced by the electron-withdrawing nature of the fluorine atom, which may affect its interaction with nucleophiles. Additionally, 2-Fluoro-N-phenylacetamide can be synthesized through various chemical reactions, making it a subject of interest in synthetic organic chemistry. Safety data should be consulted for handling and storage, as with all chemical substances.

2-Fluoro-N-phenylacetamide

2-Fluor-N-phenylacetamid ist eine organische Verbindung, die durch ihre Amidfunktionalgruppe gekennzeichnet ist, wobei eine Phenylgruppe an das Stickstoffatom der Acetamidstruktur gebunden ist. Die Anwesenheit eines Fluoratoms an der zweiten Position der Acetamidkette trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei, einschließlich potenzieller Variationen in Polarität und Reaktivität im Vergleich zu ihren nicht-fluorierten Gegenstücken. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff bei Raumtemperatur und ist in organischen Lösungsmitteln löslich. Ihre molekulare Struktur ermöglicht potenzielle Anwendungen in der Pharmazie und Agrochemie, wo fluorierte Verbindungen häufig eine verbesserte biologische Aktivität oder Stabilität aufweisen. Die Reaktivität der Verbindung kann durch die elektronenanziehende Natur des Fluoratoms beeinflusst werden, was ihre Wechselwirkung mit Nucleophilen beeinflussen kann. Darüber hinaus kann 2-Fluor-N-phenylacetamid durch verschiedene chemische Reaktionen synthetisiert werden, was es zu einem interessanten Thema in der synthetischen organischen Chemie macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei allen chemischen Substanzen.

330-68-7: 2-Fluor-N-phenylacetamid ist eine organische Verbindung, die durch ihre Amidfunktionalgruppe gekennzeichnet ist, wobei eine Phenylgruppe an das Stickstoffatom der Acetamidstruktur gebunden ist. Die Anwesenheit eines Fluoratoms an der zweiten Position der Acetamidkette trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei, einschließlich potenzieller Variationen in Polarität und Reaktivität im Vergleich zu ihren nicht-fluorierten Gegenstücken. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff bei Raumtemperatur und ist in organischen Lösungsmitteln löslich. Ihre molekulare Struktur ermöglicht potenzielle Anwendungen in der Pharmazie und Agrochemie, wo fluorierte Verbindungen häufig eine verbesserte biologische Aktivität oder Stabilität aufweisen. Die Reaktivität der Verbindung kann durch die elektronenanziehende Natur des Fluoratoms beeinflusst werden, was ihre Wechselwirkung mit Nucleophilen beeinflussen kann. Darüber hinaus kann 2-Fluor-N-phenylacetamid durch verschiedene chemische Reaktionen synthetisiert werden, was es zu einem interessanten Thema in der synthetischen organischen Chemie macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei allen chemischen Substanzen.

CAS 330-68-7

2-Fluor-N-phenylacetamid

2-Fluoroacetanilide

Ref: 54-PC107062

2′-Fluoroacetanilide

Ref: 10-F006173