CAS 330-95-0
:Nicarbazin
Beschreibung:
Nicarbazin ist eine synthetische chemische Verbindung, die hauptsächlich als Antikokzidien in der Tiermedizin, insbesondere in der Geflügelhaltung, verwendet wird. Es gehört zur Klasse der Nitrobenzene und zeichnet sich durch seine doppelte Wirkung aus, da es sowohl als Wachstumsförderer als auch als Kokzidiostatikum fungiert. Die Verbindung weist eine komplexe Struktur auf, die eine Nitrogruppe enthält, die zu ihrer biologischen Aktivität beiträgt. Nicarbazin ist bekannt für seine geringe Löslichkeit in Wasser, was seine Bioverfügbarkeit und Wirksamkeit in Tierfuttermischungen beeinflusst. Es wirkt, indem es den Energiestoffwechsel der Kokzidien stört und somit deren Wachstum und Fortpflanzung hemmt. Darüber hinaus wurde Nicarbazin auf seine potenziellen Auswirkungen auf das Fortpflanzungssystem und sein Sicherheitsprofil bei Lebensmittellieferanten untersucht. Regulierungsbehörden haben Richtlinien für seine Verwendung festgelegt, um sicherzustellen, dass Rückstände in tierischen Produkten innerhalb sicherer Grenzen für den menschlichen Verzehr bleiben. Insgesamt spielt Nicarbazin eine bedeutende Rolle im Gesundheitsmanagement von Geflügel und trägt zur Verbesserung der Produktionseffizienz und des Tierwohls bei.
Formel:C13H10N4O5·C6H8N2O
InChl:InChI=1S/C13H10N4O5.C6H8N2O/c18-13(14-9-1-5-11(6-2-9)16(19)20)15-10-3-7-12(8-4-10)17(21)22;1-4-3-5(2)8-6(9)7-4/h1-8H,(H2,14,15,18);3H,1-2H3,(H,7,8,9)
InChI Key:InChIKey=UKHWDRMMMYWSFL-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(C(NC1=CC=C(N(=O)=O)C=C1)=O)C2=CC=C(N(=O)=O)C=C2.CC1=CC(C)=NC(=O)N1
Synonyme:- 1,3-Bis(4-Nitrophenyl)Urea--4,6-Dimethylpyrimidin-2-Ol (1:1)
- 1,3-Bis(4-nitrophenyl)urea-4,6-dimethylpyrimidin-2-ol
- 1,3-bis(4-nitrophenyl)urea - 4,6-dimethylpyrimidin-2(1H)-one (1:1)
- 2-Pyrimidinol, 4,6-dimethyl-, compd. with 4,4′-dinitrocarbanilide
- 2-Pyrimidinol, 4,6-dimethyl-, compd. with 4,4′-dinitrocarbanilide (1:1)
- Carbanilide, 4,4′-dinitro-, compd. with 4,6-dimethyl-2-pyrimidinol
- Carbanilide, 4,4′-dinitro-, compd. with 4,6-dimethyl-2-pyrimidinol (1:1)
- Mk 75
- N,N'-Bis(4-Nitrophenyl)Urea Compound With 4,6-Dimethyl-2-Pyrimidinone
- N,N-bis-(4-nitrophenyl)-urea with 4,6-Dimethyl-2(1H)-pyrimidinone 1:1
- NSC 7171
- Nicarb
- Nicarbazine
- Nicoxin
- Nicrazin
- Nicrazine
- Perfume for benzin No. 63
- Weitere Synonyme anzeigen
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
11 Produkte.
N,N′-Bis(4-nitrophenyl)urea compd. with 4,6-dimethyl-2-pyrimidinol (1:1)
CAS:Formel:C19H18N6O6Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:426.3828Nicarbazin
CAS:Nicarbazin (Nicoxin) is an equimolar complex of 4, 4'-Dinitrocarbanilide and 2-Hydroxy-4, 6-dimethylpyrimidine. A coccidiostat for poultry.Formel:C19H18N6O6Reinheit:99.54%Farbe und Form:Crystals Yellow Or Greenish Yellow Powder Odorless With A Bit Of SmellMolekulargewicht:426.38Nicarbazin
CAS:Formel:C13H10N4O5·C6H8N2OReinheit:≥ 98.0%Farbe und Form:Yellow to green or grey powderMolekulargewicht:426.38Nicarbazin-d8
CAS:Formel:C13H2D8N4O5·C6H8N2OFarbe und Form:Yellow SolidMolekulargewicht:310.30 124.14Nicarbazine
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications Nicarbazine, is a coccidiostat, which is an antiprotozoal agent that acts upon Coccidia parasites.<br>References Ksenija Sinigoj, G., et al.: Slovenski Kemijski Dnevi, (2012); Kyung-Woo, L., et al.: Han'guk Kagum Hakhoechi, 39, 17 (2012);<br></p>Formel:C13H10N4O5·C6H8N2OFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:426.38Nicarbazin
CAS:<p>Nicarbazin is a drug that has been used in the treatment of liver lesions caused by nicotinic acid. Nicarbazin is a potent inhibitor of bacterial nitrite reductase and has been found to be active against Gram-positive bacteria. Nicarbazin inhibits the growth of certain Gram-negative bacteria, but not others. Nicarbazin also has some inhibitory effects on human serum methylamine N-methyltransferase, an enzyme involved in the metabolism of nicotine and nicotinic acid. Nicarbazin binds to receptor sites on cells and prevents the formation of nicotinamide adenine dinucleotide (NAD) from NADH and ATP. This inhibition causes an increase in intracellular levels of NADH, which leads to an increase in glycolysis.</p>Formel:C13H10N4O5·C6H8N2OReinheit:Min. 98 Area-%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:426.38








