CAS 3300-51-4
:4-(trifluormethyl)benzylamin
Beschreibung:
4-(trifluormethyl)benzylamin ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Benzylaminstruktur mit einer trifluormethylgruppe, die an der Para-Position des Benzolrings angebracht ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und Temperatur. Sie hat eine relativ geringe Löslichkeit in Wasser, ist jedoch in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Aceton besser löslich. Die trifluormethylgruppe beeinflusst erheblich ihre chemischen Eigenschaften, erhöht ihre Lipophilie und kann potenziell ihre Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen. 4-(trifluormethyl)benzylamin kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen, was sie in der synthetischen organischen Chemie nützlich macht. Darüber hinaus kann sie aufgrund der Anwesenheit der Aminfunktion als Base wirken und an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was ihre Wechselwirkungen in biologischen Systemen beeinflussen kann. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, da sie Gesundheitsrisiken darstellen kann, wenn sie eingeatmet oder eingenommen wird.
Formel:C8H8F3N
InChl:InChI=1/C8H8F3N/c9-8(10,11)7-3-1-6(5-12)2-4-7/h1-4H,5,12H2/p+1
InChI Key:InChIKey=PRDBLLIPPDOICK-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(F)(F)(F)C1=CC=C(CN)C=C1
Synonyme:- ((4-(Trifluoromethyl)phenyl)methyl)amine
- (4-Trifluoromethylphenyl)methanamine
- 1-(4-Trifluoromethylphenyl)methylamine
- 1-[4-(Trifluoromethyl)Phenyl]Methanamine
- 4-(Trifluoromethyl)benzenemethanamine
- 4-Trifluoromethylbenzylamine
- Benzenemethanamine, 4-(trifluoromethyl)-
- Benzylamine, p-(trifluoromethyl)-
- [4-(Trifluoromethyl)Phenyl]Methanaminium
- p-(Trifluoromethyl)benzylamine
- p-Trifluoromethylbenzyl amine
- 4-(Trifluoromethyl)benzylamine
- RARECHEM AL BW 0030
- p-CF3-benzylamine
- 4-AMINOMETHYLBENZOTRIFLUORIDE
- PTF-BYM
- 4-(Trifluoromethyl)benzylamine ,98%
- 4-(Trifluoromethyl)benzylamine, 97+%
- 4-(Trifluoromethyl)benzylamine 97%
- 4-(Trifluoromethy
- [4-(trifluoromethyl)phenyl]methanamine
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4-(Trifluoromethyl)benzylamine, 97%
CAS:<p>This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci</p>Formel:C8H8F3NReinheit:97%Farbe und Form:Clear colorless to pale yellow, LiquidMolekulargewicht:175.154-(Trifluoromethyl)benzylamine
CAS:Formel:C8H8F3NReinheit:97%Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:175.15104-(Trifluoromethyl)benzylamine
CAS:4-(Trifluoromethyl)benzylamineFormel:C8H8F3NReinheit:94%Farbe und Form: yellow liquidMolekulargewicht:175.15g/mol4-(Trifluoromethyl)benzylamine
CAS:Formel:C8H8F3NReinheit:98.0%Farbe und Form:Liquid, ClearMolekulargewicht:175.1544-(Trifluoromethyl)benzylamine
CAS:Formel:C8H8F3NReinheit:>98.0%(T)Farbe und Form:Colorless to Light yellow clear liquidMolekulargewicht:175.154-(Trifluoromethyl)benzyl amine
CAS:<p>4-(Trifluoromethyl)benzyl amine is a nucleophilic reagent that is used for the asymmetric synthesis of chiral amines. The reaction mechanism involves the nucleophilic attack of the trifluoromethyl group on an electron-deficient carbon atom of a substrate, followed by elimination of hydrogen fluoride. The trifluoromethyl group also acts as a light emitter when irradiated with UV light. 4-(Trifluoromethyl)benzyl amine is able to produce carbonyl groups through irreversible oxidation and has been shown to inhibit cancer cell proliferation in vitro and in vivo. This compound can be found as white crystals and has a polymorphic nature.</p>Formel:C8H8F3NReinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:175.15 g/mol






