CAS 33007-99-7
:6-Brom-2-phenylchinolin-4-carbonsäure
Beschreibung:
6-Brom-2-phenylchinolin-4-carbonsäure ist eine organische Verbindung, die durch ihre Chinolinstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyridinring besteht. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der Position 6 und einer Phenylgruppe an der Position 2 trägt zu ihrer einzigartigen Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie bei. Die Carbonsäurefunktionalität an der Position 4 erhöht ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen in biologischen Systemen. Diese Verbindung kann interessante biologische Aktivitäten aufweisen, was sie zu einem interessanten Thema in der Arzneimittelentdeckung und -entwicklung macht. Ihre molekulare Struktur deutet auf Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen und π-π-Stapelwechselwirkungen hin, die ihre Pharmakokinetik und Pharmakodynamik beeinflussen können. Darüber hinaus können die Eigenschaften der Verbindung, wie Schmelzpunkt, Löslichkeit und Stabilität, je nach Umweltbedingungen und dem Vorhandensein anderer funktioneller Gruppen variieren. Insgesamt stellt 6-Brom-2-phenylchinolin-4-carbonsäure ein vielseitiges Gerüst für weitere chemische Modifikationen und Untersuchungen in verschiedenen Bereichen dar, einschließlich der organischen Synthese und der medizinischen Chemie.
Formel:C16H10BrNO2
InChl:InChI=1/C16H10BrNO2/c17-11-6-7-14-12(8-11)13(16(19)20)9-15(18-14)10-4-2-1-3-5-10/h1-9H,(H,19,20)
SMILES:c1ccc(cc1)c1cc(c2cc(ccc2n1)Br)C(=O)O
Synonyme:- 4-Quinolinecarboxylic acid, 6-bromo-2-phenyl-
- 6-Bromo-2-phenylquinoline-4-carboxylic acid
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6-BROMO-2-PHENYL-QUINOLINE-4-CARBOXYLIC ACID
CAS:Formel:C16H10BrNO2Reinheit:97%Molekulargewicht:328.16016-Bromo-2-phenylquinoline-4-carboxylic acid
CAS:Reinheit:95.0%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:328.1650085449219

