CAS 33025-33-1

1-Propanon, 1-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-3-(3-phenyl-1-pyrrolidinyl)-, Hydrochlorid (1:1)

Beschreibung:

1-Propanon, 1-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-3-(3-phenyl-1-pyrrolidinyl)-, Hydrochlorid (1:1), mit der CAS-Nummer 33025-33-1, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die eine Propanon-Gruppe und einen mit einer Pyrrolidin-Gruppe fusionierten Benzodioxin-Ring umfasst. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißes bis off-white kristallines Feststoff und ist in polaren Lösungsmitteln löslich, was ihre funktionellen Gruppen widerspiegelt. Das Vorhandensein des Hydrochlorids zeigt an, dass es sich um eine Salzform handelt, die oft ihre Stabilität und Löslichkeit in wässrigen Lösungen verbessert. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund der Anwesenheit der Pyrrolidin- und Phenylgruppen, die die biologische Aktivität beeinflussen können. Wie bei vielen organischen Verbindungen ist es wichtig, diese Substanz mit Vorsicht zu behandeln und die entsprechenden Sicherheitsprotokolle zu befolgen, da sie spezifische toxikologische Eigenschaften aufweisen oder besondere Lagerbedingungen erfordern kann.

Formel: C₂₁H₂₃NO₃·ClH

InChl: InChI=1S/C21H23NO3.ClH/c23-19(17-6-7-20-21(14-17)25-13-12-24-20)9-11-22-10-8-18(15-22)16-4-2-1-3-5-16;/h1-7,14,18H,8-13,15H2;1H

InChI Key: InChIKey=QQZPGRDQMBPRFY-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(CC(=O)C=1C=C2C(=CC1)OCCO2)N3CC(CC3)C4=CC=CC=C4.Cl

Synonyme:

• 1,4-Benzodioxin, 1-propanone deriv.
• 1-Propanone, 1-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-3-(3-phenyl-1-pyrrolidinyl)-, hydrochloride
• 1-Propanone, 1-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-3-(3-phenyl-1-pyrrolidinyl)-, hydrochloride (1:1)
• 33025-33-1
• Piroxan
• Proroxan hydrochloride
• Pyrroxan
• Pyrroxan hydrochloride

1-(2,3-Dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-3-(3-phenylpyrrolidin-1-yl)propan-1-one HCl

CAS: 33025-33-1

Naltrexone is a drug that is used in the treatment of addiction to opioids and alcohol. It has been shown to inhibit the breakdown of endorphins, which leads to reduced pain sensitivity. Naltrexone also has anti-inflammatory properties, which may be due to its inhibition of prostaglandin synthesis. Naltrexone binds to opioid receptors and blocks their action, preventing the transmission of signals by the neurotransmitter dopamine. This binding prevents the euphoric effects associated with opioid abuse while still allowing pain relief. The use of naltrexone in inflammatory bowel disease was first proposed in 1978 based on its ability to reduce colonic motility in animal models and its subsequent effect on gut function.

Formel: C₂₁H₂₃NO₃·HCl

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: White Powder

Molekulargewicht: 373.87 g/mol

Ref: 3D-FD130466