CAS 33025-60-4
:1-(3-Hydroxy-1H-indol-1-yl)ethanon
Beschreibung:
1-(3-Hydroxy-1H-indol-1-yl)ethanon, auch bekannt als 3-Hydroxyindol-1-aceton, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyrrolring verschmolzen ist. Diese Substanz weist eine Hydroxylgruppe (-OH) an der 3-Position des Indolrings und eine Acetylgruppe (-C(=O)CH3) auf, die am Stickstoffatom des Indols angebracht ist. Sie ist typischerweise bei Raumtemperatur fest und in polaren Lösungsmitteln löslich, was auf die Anwesenheit der Hydroxylgruppe zurückzuführen ist, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann. Die Verbindung kann biologische Aktivität zeigen und potenziell verschiedene biochemische Wege beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie und Forschung von Interesse macht. Ihre Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Reaktivität, können je nach Umweltbedingungen und der Anwesenheit anderer Substanzen variieren. Wie viele Indolderivate kann sie auch Fluoreszenz zeigen, was in analytischen Anwendungen nützlich sein kann.
Formel:C10H9NO2
InChl:InChI=1S/C10H9NO2/c1-7(12)11-6-10(13)8-4-2-3-5-9(8)11/h2-6,13H,1H3
InChI Key:InChIKey=NNJXIAOPPYUVAX-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C)(=O)N1C=2C(C(O)=C1)=CC=CC2
Synonyme:- 1-(3-Hydroxyindol-1-yl)ethanone
- 1-(3-hydroxy-1H-indol-1-yl)ethanone
- 1-Acetyl-3-hydroxyindole
- 1-Acetylindoxyl
- 1H-Indol-3-ol, 1-acetyl-
- Ethanone, 1-(3-hydroxy-1H-indol-1-yl)-
- Indoxyl, 1-acetyl-
- N-Acetylindol-3-ol
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6 Produkte.
1-Acetyl-3-hydroxyindole
CAS:1-Acetyl-3-hydroxyindoleReinheit:95%Farbe und Form:Off-White To Yellow SolidMolekulargewicht:175.18g/molN-Acetyl-3-hydroxyindole
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C10H9NO2Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:175.18N-Acetyl-3-hydroxyindole
CAS:<p>N-Acetyl-3-hydroxyindole is a colorless liquid that inhibits the activity of enzymes such as butyric acid, active methylene, and acyl halides. It is also used to inhibit the enzyme eosinophil peroxidase in clinical tests. N-Acetyl-3-hydroxyindole has been shown to be an efficient method for high-throughput analysis of enzymatic reactions. This chemical can be immobilized on porous supports and used to measure enzyme activities. N-Acetyl-3-hydroxyindole has been shown to have therapeutic effects in clinical data with a potent inhibitor of eosinophil peroxidase.</p>Formel:C10H9NO2Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:Orange PowderMolekulargewicht:175.18 g/molN-Acetyl-3-hydroxyindole
CAS:<p>N-Acetyl-3-hydroxyindole is a chemical compound that can be used as a building block for other organic compounds. It is an intermediate in the synthesis of 3-amino-2,4,6-trichloropyrimidine, which is used in the synthesis of some pharmaceuticals and pesticides. N-Acetyl-3-hydroxyindole has been shown to react with thiourea to yield 2-(3,4-dihydroxyphenyl)acetic acid. It also reacts with hydroxylamine to produce 2-(aminooxymethyl)pyrrolidinone. N-Acetyl-3-hydroxyindole has been shown to have antioxidant properties, which may be due to its ability to reduce lipid peroxidation and scavenge reactive oxygen species.</p>Formel:C10H9NO2Reinheit:Min. 98.0 Area-%Molekulargewicht:175.19 g/mol1-Acetyl-3-indoxyl-d4
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications Auxin like molecule, used in the preparation of peptidomimetics.<br>References Ferro, N. et al.: J. Chem. Inf. Model., 46, 1751 (2006); Le D. et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 6, 1983 (1996)<br></p>Formel:C10D4H5NO2Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:179.209



