CAS 3303-84-2

BOC-β-Alanin

Beschreibung:

BOC-β-Alanin, auch bekannt als tert-Butoxycarbonyl-β-Alanin, ist ein Derivat von Aminosäuren, das durch das Vorhandensein einer tert-Butoxycarbonyl (BOC) Schutzgruppe gekennzeichnet ist, die an die Aminogruppe von β-Alanin gebunden ist. Diese Verbindung wird typischerweise in der Peptidsynthese und als Baustein in der organischen Chemie verwendet, da sie die Fähigkeit hat, die Aminfunktionalität während verschiedener Reaktionen zu schützen. BOC-β-Alanin ist ein weißer bis off-white fester Stoff, der in organischen Lösungsmitteln wie Dichlormethan und Dimethylformamid löslich ist, aber weniger gut in Wasser löslich ist. Seine molekulare Struktur umfasst eine Carbonsäuregruppe, eine Aminogruppe und ein β-Kohlenstoffatom, was zu seiner Klassifizierung als β-Aminosäure beiträgt. Die BOC-Gruppe kann unter sauren Bedingungen entfernt werden, was die Regeneration der freien Aminogruppe für weitere chemische Transformationen ermöglicht. BOC-β-Alanin wird wegen seiner Stabilität und Handhabungsfreundlichkeit geschätzt, was es zu einem nützlichen Reagenz in der synthetischen organischen Chemie und Biochemie-Anwendungen macht.

Formel: C₈H₁₅NO₄

InChl: InChI=1S/C8H15NO4/c1-8(2,3)13-7(12)9-5-4-6(10)11/h4-5H2,1-3H3,(H,9,12)(H,10,11)

InChI Key: InChIKey=WCFJUSRQHZPVKY-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(OC(C)(C)C)(NCCC(O)=O)=O

Synonyme:

• 3-(tert-Butoxycarbonylamino)propanoic acid
• 3-(tert-Butoxycarbonylamino)propionic acid
• 3-[(2-Methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoic acid
• 3-[(Tert-Butoxycarbonyl)Amino]Propanoate
• 3-[N-(tert-Butoxycarbonyl)amino]propionic acid
• BOC-3-aminopropanoic acid
• BOC-beta-Alanine
• Boc-3-aminopropionic acid
• Boc-b-alanine
• Boc-beta-Ala
• Boc-beta-Ala-OH
• Boc-ß -Ala-OH
• Boc-β-Ala-OH
• Butoxycarbonylalanine
• N-(t-Butoxycarbonyl)-β-alanine
• N-(tert-Butoxycarbonyl)-3-aminopropionic acid
• N-(tert-Butyloxycarbonyl)-β-alanine
• N-Boc-3-aminopropanoic acid
• N-Boc-β-alanine
• N-T-boc-B-alanine crystalline
• N-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-β-alanine
• N-[(t-Butyloxy)carbonyl]-β-alanine
• N-tert-Butoxycarbonyl-3-aminopropanoic acid
• N-tert-Butoxycarbonyl-β-alanine
• β-Alanine, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-
• β-Alanine, N-carboxy-, N-tert-butyl ester
• N-(tert-Butoxycarbonyl)-beta-alanine

3-tert-Butoxycarbonylaminopropionic acid

CAS: 3303-84-2

Formel: C₈H₁₅NO₄

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid, Crystalline Powder or Powder

Molekulargewicht: 189.211

Ref: 10-F019572

N-Boc-β-alanine, 99%

CAS: 3303-84-2

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Formel: C₈H₁₅NO₄

Reinheit: 99%

Farbe und Form: White, Crystals or powder or crystalline powder

Molekulargewicht: 189.21

Ref: 02-B22522

Boc-β-Ala-OH

CAS: 3303-84-2

Formel: C₈H₁₅NO₄

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 189.2090

Ref: IN-DA003STN

Boc-β-Ala-OH

CAS: 3303-84-2

Formel: C₈H₁₅NO₄

Reinheit: ≥ 98.0%

Farbe und Form: White powder

Molekulargewicht: 189.21

Ref: 7W-GM2445

N-(tert-Butoxycarbonyl)-β-alanine

CAS: 3303-84-2

Formel: C₈H₁₅NO₄

Reinheit: >98.0%(T)(HPLC)

Farbe und Form: White to Almost white powder to crystal

Molekulargewicht: 189.21

Ref: 3B-B2176

β-Alanine, N-BOC protected

CAS: 3303-84-2

β-Alanine, N-BOC protected

Formel: C₈H₁₅NO₄

Reinheit: 98%

Farbe und Form: white to light yellow solid

Molekulargewicht: 189.21g/mol

Ref: 54-OR52389

Boc-ß-Ala-OH

CAS: 3303-84-2

Boc-ß-Ala-OH is an amino acid that inhibits the activity of gamma-aminobutyric acid (GABA) receptors. It has been shown to bind to the GABA receptor and block its activation by GABA. Boc-ß-Ala-OH is used as a building block for peptide synthesis, where it can be coupled with other amino acids to form a desired peptide sequence. This amino acid also possesses intramolecular hydrogen bonding interactions, which have been found to contribute to its inhibitory properties. Boc-ß-Ala-OH has a phase transition temperature of 104°C and is soluble in water below this point.

Formel: C₈H₁₅NO

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 189.21 g/mol

Ref: 3D-BBA-2131

BOC-β-alanine

CAS: 3303-84-2

BOC-β-alanine is a trifluoroacetic acid derivative that is activated with carbodiimides to form the ester hydrochloride. It has been shown to have anticancer activity in vitro and in vivo. BOC-β-alanine inhibits the synthesis of polypeptides by binding to the carboxyl group on the amino acid, thereby preventing protein formation. This compound also has an inhibitory effect on cell proliferation of 3T3-L1 preadipocytes in culture, which may be due to its ability to deplete fibrinogen from cells and inhibit activation of adenyl cyclase.

Formel: C₈H₁₅NO₄

Farbe und Form: White Powder

Molekulargewicht: 189.21 g/mol

Ref: 3D-FB36817

Boc-​β-​Ala-​OH

Kontrolliertes Produkt

CAS: 3303-84-2

Applications Boc-​β-​Ala-​OH is a reagent used in the synthesis of quinazolines as platelet aggregation inhibitors and ligands of integrin.
References Krysko, A. et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 26, 1839 (2016);

Formel: C₈H₁₅NO₄

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 189.21

Ref: TR-B619515