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CAS 330793-09-4

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3-(Boc-amino)benzolborsäure-pinacolester

Beschreibung:
3-(Boc-amino)benzolborsäure-pinacolester ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Boronsäurefunktionalität gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, und die in der organischen Synthese weit verbreitet ist, insbesondere in Suzuki-Kopplungsreaktionen. Das Vorhandensein der Boc (tert-Butoxycarbonyl)-Schutzgruppe an der Aminogruppe verbessert die Stabilität und Löslichkeit der Verbindung, wodurch sie für verschiedene synthetische Anwendungen geeignet ist. Die Pinacolester-Gruppe trägt zur Reaktivität und Löslichkeit der Verbindung in organischen Lösungsmitteln bei. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff und ist empfindlich gegenüber Feuchtigkeit und Luft, was eine sorgfältige Handhabung und Lagerbedingungen erfordert. Ihre Anwendungen erstrecken sich auf die medizinische Chemie und Materialwissenschaften, wo sie als Baustein für komplexere Moleküle dienen kann. Insgesamt ist 3-(Boc-amino)benzolborsäure-pinacolester ein vielseitiges Zwischenprodukt in der organischen Synthese, das für seine funktionellen Gruppen geschätzt wird, die verschiedene chemische Umwandlungen erleichtern.
Formel:C17H26BNO4
InChl:InChI=1/C17H26BNO4/c1-15(2,3)21-14(20)19-13-10-8-9-12(11-13)18-22-16(4,5)17(6,7)23-18/h8-11H,1-7H3,(H,19,20)
SMILES:CC(C)(C)OC(=Nc1cccc(c1)B1OC(C)(C)C(C)(C)O1)O
Synonyme:
  • Carbamic acid, N-[3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]-, 1,1-dimethylethyl ester
  • tert-Butyl [3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]carbamate
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