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CAS 330793-45-8

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[4-(phenylcarbamoyl)phenyl]boronsäure

Beschreibung:
[4-(phenylcarbamoyl)phenyl]boronsäure ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein sowohl einer boronsäurefunktionellen Gruppe als auch einer phenylcarbamoyl-Gruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist typischerweise ein weißes bis off-white kristallines Aussehen auf und ist in polaren organischen Lösungsmitteln löslich, was für Boronsäuren üblich ist. Die Boronsäuregruppe (-B(OH)2) ermöglicht die Bildung reversibler kovalenter Bindungen mit Diolen, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Die Phenylcarbamoyl-Gruppe trägt zu ihrem Potenzial als Ligand in der Koordinationschemie bei und kann ihre biologische Aktivität erhöhen. Darüber hinaus kann diese Verbindung Eigenschaften wie moderate Stabilität unter Umgebungsbedingungen aufweisen, ist jedoch empfindlich gegenüber Feuchtigkeit und Luft, was zur Hydrolyse der Boronsäuregruppe führen kann. Ihre einzigartige Struktur ermöglicht es ihr, an Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen teilzunehmen, was sie in der Synthese komplexer organischer Moleküle wertvoll macht. Insgesamt ist [4-(phenylcarbamoyl)phenyl]boronsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen sowohl in der Forschung als auch in industriellen Anwendungen.
Formel:C13H12BNO3
InChl:InChI=1/C13H12BNO3/c16-13(15-12-4-2-1-3-5-12)10-6-8-11(9-7-10)14(17)18/h1-9,17-18H,(H,15,16)
SMILES:c1ccc(cc1)NC(=O)c1ccc(cc1)B(O)O
Synonyme:
  • boronic acid, B-[4-[(phenylamino)carbonyl]phenyl]-
  • [4-(Phenylcarbamoyl)phenyl]boronic acid
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