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CAS 330793-46-9

:

B-[4-[[(2-Phenylethyl)amino]carbonyl]phenyl]boronsäure

Beschreibung:
B-[4-[[(2-Phenylethyl)amino]carbonyl]phenyl]boronsäure, identifiziert durch seine CAS-Nummer 330793-46-9, ist ein Derivat der Boronsäure, das durch die Anwesenheit eines Boratoms, das an eine Phenylgruppe und eine Aminosäureeinheit gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist einen phenylischen Ring auf, der mit einer Carbonylgruppe substituiert ist, die an eine 2-Phenylethylaminogruppe gebunden ist, was zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Boronsäuren sind bekannt für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der Arzneimittelentwicklung und der molekularen Erkennung, wertvoll macht. Die Anwesenheit der Aminogruppe deutet auf potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen hin, was ihre Relevanz in der medizinischen Chemie erhöht. Darüber hinaus können die strukturellen Merkmale der Verbindung ihre Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität beeinflussen, die für ihre Anwendung in der synthetischen und pharmazeutischen Chemie entscheidend sind. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die vielfältigen Funktionalitäten, die durch die Chemie der Boronsäure erreicht werden können, insbesondere im Kontext des Designs und der Entwicklung von Arzneimitteln.
Formel:C15H16BNO3
InChl:InChI=1S/C15H16BNO3/c18-15(13-6-8-14(9-7-13)16(19)20)17-11-10-12-4-2-1-3-5-12/h1-9,19-20H,10-11H2,(H,17,18)
InChI Key:InChIKey=VTXXKSNJPIRHMK-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(NCCC1=CC=CC=C1)(=O)C2=CC=C(B(O)O)C=C2
Synonyme:
  • (4-(Phenethylcarbamoyl)phenyl)boronic acid
  • B-[4-[[(2-Phenylethyl)amino]carbonyl]phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[4-[[(2-phenylethyl)amino]carbonyl]phenyl]-
  • (4-(Phenethylcarbamoyl)phenyl)boronicacid
  • Boronic acid, [4-[[(2-phenylethyl)amino]carbonyl]phenyl]-
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