2H-Indol-2-one, 3-[1,3-dihydro-3-(hydroxyimino)-2H-indol-2-ylidene]-1,3-dihydro-5-iodo- is a complex organic compound characterized by its indole structure, which is a bicyclic compound consisting of a benzene ring fused to a pyrrole ring. This specific compound features multiple functional groups, including a hydroxyimino group and an iodine substituent, which can influence its reactivity and biological activity. The presence of the hydroxyimino group suggests potential for hydrogen bonding and reactivity in various chemical environments. The iodine atom may impart unique properties, such as increased lipophilicity or altered electronic characteristics, which can affect the compound's interaction with biological targets. Additionally, the indole moiety is known for its presence in many natural products and pharmaceuticals, often contributing to diverse biological activities. Overall, this compound's structural complexity and functional groups suggest potential applications in medicinal chemistry and research, particularly in the development of new therapeutic agents.

2H-Indol-2-one,3-[1,3-dihydro-3-(hydroxyimino)-2H-indol-2-ylidene]-1,3-dihydro-5-iodo-

2H-Indol-2-on, 3-[1,3-Dihydro-3-(Hydroxiamin)-2H-Indol-2-yliden]-1,3-Dihydro-5-Jod ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyrrolring verschmolzen ist. Diese spezifische Verbindung weist mehrere funktionelle Gruppen auf, darunter eine Hydroxiamin-Gruppe und ein Iodsubstituent, die ihre Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen können. Die Anwesenheit der Hydroxiamin-Gruppe deutet auf ein Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen und Reaktivität in verschiedenen chemischen Umgebungen hin. Das Iodatom kann einzigartige Eigenschaften verleihen, wie erhöhte Lipophilie oder veränderte elektronische Eigenschaften, die die Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Zielen beeinflussen können. Darüber hinaus ist die Indolgruppe bekannt für ihre Präsenz in vielen Naturstoffen und Arzneimitteln, die oft zu vielfältigen biologischen Aktivitäten beitragen. Insgesamt deutet die strukturelle Komplexität dieser Verbindung und ihre funktionellen Gruppen auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie und Forschung hin, insbesondere bei der Entwicklung neuer therapeutischer Mittel.

331467-03-9: 2H-Indol-2-on, 3-[1,3-Dihydro-3-(Hydroxiamin)-2H-Indol-2-yliden]-1,3-Dihydro-5-Jod ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyrrolring verschmolzen ist. Diese spezifische Verbindung weist mehrere funktionelle Gruppen auf, darunter eine Hydroxiamin-Gruppe und ein Iodsubstituent, die ihre Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen können. Die Anwesenheit der Hydroxiamin-Gruppe deutet auf ein Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen und Reaktivität in verschiedenen chemischen Umgebungen hin. Das Iodatom kann einzigartige Eigenschaften verleihen, wie erhöhte Lipophilie oder veränderte elektronische Eigenschaften, die die Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Zielen beeinflussen können. Darüber hinaus ist die Indolgruppe bekannt für ihre Präsenz in vielen Naturstoffen und Arzneimitteln, die oft zu vielfältigen biologischen Aktivitäten beitragen. Insgesamt deutet die strukturelle Komplexität dieser Verbindung und ihre funktionellen Gruppen auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie und Forschung hin, insbesondere bei der Entwicklung neuer therapeutischer Mittel.

<p>5-Iodo-indirubin-3'-monoxime is a potent GSK-3β, CDK5/P25 and CDK1/cyclin B inhibitor, competing with ATP for binding to the catalytic site of the kinase (IC50s</p>

CAS 331467-03-9

2H-Indol-2-on,3-[1,3-dihydro-3-(hydroxyimino)-2H-indol-2-yliden]-1,3-dihydro-5-jod-

5-Iodo-indirubin-3'-monoxime

Ref: TM-T10172