CAS 331633-72-8
:Cyclopropanpropansäure, β-amino-
Beschreibung:
Cyclopropanpropansäure, β-amino- ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen Cyclopropanring und eine Aminogruppe enthält, die an eine Propansäureeinheit gebunden ist. Diese Verbindung weist einen dreigliedrigen Cyclopropanring auf, der zu ihrer Spannung und Reaktivität beiträgt, was sie zu einem interessanten Thema für die synthetische und medizinische Chemie macht. Das Vorhandensein der Aminogruppe weist auf das Potenzial zur Bildung von Wasserstoffbrücken hin, was ihre Löslichkeit und Reaktivität in biologischen Systemen beeinflusst. Darüber hinaus bietet die carboxylische Säurefunktion saure Eigenschaften, die die Protonenabgabe in verschiedenen chemischen Reaktionen ermöglichen. Die strukturellen Merkmale der Verbindung deuten auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie hin, insbesondere bei der Entwicklung neuer Medikamente oder als Zwischenprodukte in der organischen Synthese. Ihre spezifischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Reaktivität, würden von den molekularen Wechselwirkungen und der Umgebung abhängen, in der sie untersucht wird. Insgesamt veranschaulicht Cyclopropanpropansäure, β-amino- die Komplexität und Vielseitigkeit kleiner organischer Moleküle in der chemischen Forschung.
Formel:C6H11NO2
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4 Produkte.
3-Amino-3-cyclopropylpropanoic acid
CAS:Formel:C6H11NO2Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:129.15703-Amino-3-cyclopropylpropanoic acid
CAS:3-Amino-3-cyclopropylpropanoic acidReinheit:97%Molekulargewicht:129.159g/mol3-Amino-3-cyclopropylpropanoic acid
CAS:Formel:C6H11NO2Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:129.1593-Amino-3-cyclopropylpropanoic acid
CAS:3-Amino-3-cyclopropylpropanoic acid is a mandelic acid that is an ester of tartaric acid. It is used as a raw material in the production of 3-amino-2,2-dimethylpropanoic acid, which is an intermediate for the synthesis of 2,4-diaminopyrimidine. 3-Amino-3-cyclopropylpropanoic acid can be produced by the esterification of tartaric acid with cyclopropanecarboxaldehyde. This compound has enantiomerically pure (R) and (S) forms. The racemic mixture can be separated into its diastereomers by crystallization with malonic or mandelic acids. The diastereomers are then converted to their corresponding diastereomeric salts and neutralized with an alkali such as sodium hydroxide to produce their corresponding free amine.Formel:C6H11NO2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:129.16 g/mol



