CAS 3318-73-8
:4-Hydroxy-2-oxopentansäure
Beschreibung:
4-Hydroxy-2-oxopentansäure, auch bekannt als 4-Hydroxy-2-Ketopentansäure, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Carbonsäurefunktionalität und eine Hydroxylgruppe, die an einer fünf Kohlenstoff langen Kette befestigt ist, gekennzeichnet ist. Sie weist eine Ketongruppe am zweiten Kohlenstoff auf, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Die Anwesenheit sowohl der Hydroxyl- als auch der Carbonsäuregruppen macht sie zu einer vielseitigen Verbindung in biochemischen Wegen, insbesondere im Metabolismus von Aminosäuren und Kohlenhydraten. Diese Verbindung ist typischerweise ein weißer bis off-white fester Stoff und ist aufgrund ihrer polaren funktionellen Gruppen in Wasser löslich. Sie kann in verschiedenen Forschungsanwendungen verwendet werden, einschließlich Studien zu Stoffwechselprozessen und als potenzielles Zwischenprodukt in der Synthese von Arzneimitteln oder Agrochemikalien. Wie viele organische Säuren kann sie saure Eigenschaften aufweisen, die ihr Verhalten in chemischen Reaktionen und Interaktionen mit anderen Substanzen beeinflussen. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz.
Formel:C5H8O4
InChl:InChI=1S/C5H8O4/c1-3(6)2-4(7)5(8)9/h3,6H,2H2,1H3,(H,8,9)
InChI Key:InChIKey=HFKQINMYQUXOCH-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(CC(C)O)(C(O)=O)=O
Synonyme:- 4-Hydroxy-2-oxopentanoic acid
- Valeric acid, 4-hydroxy-2-oxo-
- Pentanoic acid, 4-hydroxy-2-oxo-
- 4-Hydroxy-2-oxovaleric acid
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4-Hydroxy-2-oxovaleric Acid Potassium Salt (>90%)
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications 4-Hydroxy-2-oxovaleric acid potassium salt is converted from pyrocatechol metabolism by Pseudomonas.<br>References Dagley, S., et al.: J. Biol. Chem., 239, PC1284 (1964);<br></p>Formel:C5H7KO4Reinheit:>90%Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:170.2054-Hydroxy-2-oxovaleric Acid-d4 Potassium Salt
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C5D4H4O4·KFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:175.238
