CAS 332012-40-5
:Telatinib
Beschreibung:
Telatinib ist ein kleines Molekül-Inhibitor, der hauptsächlich für seine Rolle bei der gezielten Hemmung spezifischer Tyrosinkinasen bekannt ist, die an der Proliferation und dem Überleben von Krebszellen beteiligt sind. Es wird als Antikrebsmittel klassifiziert, das sich insbesondere auf die Hemmung der Aktivität von vaskulären endothelialen Wachstumsfaktor-Rezeptoren (VEGFR) und von plättchenabgeleiteten Wachstumsfaktor-Rezeptoren (PDGFR) konzentriert. Diese doppelte Hemmung ist im Kontext der Tumorangiogenese und des Wachstums von Bedeutung. Telatinib wird typischerweise oral verabreicht und wurde in verschiedenen klinischen Studien auf seine Wirksamkeit bei der Behandlung solider Tumoren untersucht. Die chemische Struktur des Verbindungsstoffs umfasst funktionelle Gruppen, die zu seiner pharmakologischen Aktivität beitragen, und zeigt eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln. Sein Wirkmechanismus beinhaltet das Blockieren der Signalwege, die das Tumorwachstum und die Metastasen fördern, was es zu einem Kandidaten für Kombinationstherapien in der Onkologie macht. Wie bei vielen zielgerichteten Therapien kann das Nebenwirkungsprofil Hypertonie und gastrointestinale Störungen umfassen, was eine sorgfältige Überwachung während der Behandlung erforderlich macht. Insgesamt stellt Telatinib einen strategischen Ansatz in der Entwicklung gezielter Krebstherapien dar.
Formel:C20H16ClN5O3
InChl:InChI=1S/C20H16ClN5O3/c1-22-19(27)16-10-12(6-8-23-16)11-29-20-17-15(7-9-28-17)18(25-26-20)24-14-4-2-13(21)3-5-14/h2-10H,11H2,1H3,(H,22,27)(H,24,25)
InChI Key:InChIKey=QFCXANHHBCGMAS-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(C1=C2C(=C(OCC=3C=C(C(NC)=O)N=CC3)N=N1)OC=C2)C4=CC=C(Cl)C=C4
Synonyme:- 2-Pyridinecarboxamide,4-[[[4-[(4-chlorophenyl)amino]furo[2,3-d]pyridazin-7-yl]oxy]methyl]-N-methyl-
- 4-[[[4-[(4-Chlorophenyl)amino]furo[2,3-d]pyridazin-7-yl]oxy]methyl]-N-methyl-2-pyridinecarboxamide
- Bay 57-9352
- Bay57-9352
- Telatinib
- 4-(((4-((4-Chlorophenyl)amino)furo[2,3-d]pyridazin-7-yl)oxy)methyl)-N-methylpicolinamide
- 4-[[[4-[(4-Chlorophenyl)amino]furo[2,3-d]pyridazin-7-yl]oxy]methyl]-N-methyl-2-pyridinecarboxamide Telatinib(BAY57-9352)
- Unii-18p7197Q7j
- Telatinib USP/EP/BP
- CS-361
- 4-((4-(4-chlorophenylamino)furo[2,3-d]pyridazin-7-yloxy)methyl)-N-methylpicolinamide
- Telatinib(BAY 57-9352)
- Telatnib
- 4-[[4-(4-Chloroanilino)furo[2,3-d]pyridazin-7-yl]oxymethyl]-N-methyl-pyridine-2-carboxamide
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5 Produkte.
Telatinib
CAS:Telatinib (Bay 57-9352) inhibits VEGFR2/3, c-Kit, PDGFRα with IC50s: 6 nM, 4 nM, 1 nM, 15 nM.Formel:C20H16ClN5O3Reinheit:97.61% - 99.81%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:409.83Telatinib
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications Telatinib small-molecule inhibitor of vascular endothelial growth factor receptors 2 and 3 (VEGFR-2/-3) and platelet-derived growth factor receptor β tyrosine kinases. Telatinib is used therapeutically in patients with advanced solid tumors.<br>References Strumberg, D. et al.: Br. J. Cancer, 99, 1579 (2008); Steeghs, N. et al.: Invest. New Drugs, 29, 137 (2011); Mross, K. et al.: Vasc. Cell, 3, 16 (2011);<br></p>Formel:C20H16ClN5O3Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:409.826Telatinib
CAS:<p>Telatinib is a tyrosine kinase inhibitor that belongs to the group of cancer drugs. It is an orally available, small-molecule drug that inhibits the activity of receptor tyrosine kinases (RTKs). Telatinib has been shown to inhibit angiogenesis and to reduce tumour size and volume in solid tumours. In addition, telatinib inhibits the production of cytokines and other pro-inflammatory factors such as interleukin-6, IL-8, vascular endothelial growth factor, and glycoprotein 130. Telatinib also binds to ABCG2 transporter proteins and prevents them from absorbing drugs in the gastrointestinal tract. Telatinib has been tested in humans for indications such as renal cell carcinoma, cervical cancer, skin cancer, and other solid tumours.</p>Formel:C20H16ClN5O3Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:409.83 g/mol




