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CAS 332064-94-5

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(3R)-3-{[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}hex-5-ynoic-Säure

Beschreibung:
(3R)-3-{[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}hex-5-ynoic-Säure ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die ein Hexinoinsäure-Rückgrat mit einer fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc) Schutzgruppe am Amino-Funktionsgruppe umfasst. Diese Verbindung wird typischerweise in der Peptidsynthese als Baustein verwendet, insbesondere bei der Bildung von Peptiden, bei denen die Fmoc-Gruppe als schützende Einheit für die Aminogruppe während der Kupplungsreaktionen dient. Die Anwesenheit der Alkin-Funktionsgruppe (Hex-5-inoinsäure) ermöglicht potenzielle Anwendungen in der Klickchemie und anderen Kupplungsreaktionen. Die Stereochemie an der Position 3 ist entscheidend für ihre biologische Aktivität und Wechselwirkung mit anderen Molekülen. Darüber hinaus wird erwartet, dass die Verbindung in organischen Lösungsmitteln löslich ist, während ihre saure Natur auf die Carbonsäuregruppe zurückzuführen ist, die an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann. Insgesamt ist diese Verbindung im Bereich der organischen Synthese und der medizinischen Chemie von Bedeutung, insbesondere bei der Entwicklung von peptidbasierten Therapeutika.
Formel:C21H19NO4
InChl:InChI=1/C21H19NO4/c1-2-7-14(12-20(23)24)22-21(25)26-13-19-17-10-5-3-8-15(17)16-9-4-6-11-18(16)19/h1,3-6,8-11,14,19H,7,12-13H2,(H,22,25)(H,23,24)/t14-/m1/s1
SMILES:C#CC[C@H](CC(=O)O)N=C(O)OCC1c2ccccc2c2ccccc12
Synonyme:
  • (3R)-3-{[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}-5-hexynoic acid
  • 5-hexynoic acid, 3-[[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]-, (3R)-
  • Fmoc-D-β-HoGly(Propargyl)-OH
  • Fmoc-(R)-3-Amino-5-Hexynoic Acid
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