1,3,4-Thiadiazole, 2-iodo- is a heterocyclic compound characterized by a five-membered ring containing two nitrogen atoms and one sulfur atom, with an iodine substituent at the second position. This compound belongs to the thiadiazole family, which is known for its diverse biological activities and applications in pharmaceuticals and agrochemicals. The presence of the iodine atom can enhance the compound's reactivity and influence its interaction with biological targets. Typically, thiadiazoles exhibit properties such as antimicrobial, antifungal, and anti-inflammatory activities, making them of interest in medicinal chemistry. The molecular structure contributes to its physical properties, including solubility and stability, which are crucial for its application in various chemical reactions and formulations. Additionally, the compound's synthesis often involves specific reagents and conditions to ensure the correct formation of the thiadiazole ring and the introduction of the iodine substituent. Overall, 1,3,4-Thiadiazole, 2-iodo- represents a significant class of compounds with potential utility in various scientific fields.

1,3,4-Thiadiazole,2-iodo-

1,3,4-Thiadiazol, 2-Iod- ist eine heterocyclische Verbindung, die durch einen fünfgliedrigen Ring gekennzeichnet ist, der zwei Stickstoffatome und ein Schwefelatom enthält, mit einem Iodsubstituenten an der zweiten Position. Diese Verbindung gehört zur Familie der Thiadiazole, die für ihre vielfältigen biologischen Aktivitäten und Anwendungen in der Pharmazie und Agrochemie bekannt ist. Die Anwesenheit des Iodatoms kann die Reaktivität der Verbindung erhöhen und ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Typischerweise zeigen Thiadiazole Eigenschaften wie antimikrobielle, antifungale und entzündungshemmende Aktivitäten, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die molekulare Struktur trägt zu ihren physikalischen Eigenschaften bei, einschließlich Löslichkeit und Stabilität, die entscheidend für ihre Anwendung in verschiedenen chemischen Reaktionen und Formulierungen sind. Darüber hinaus umfasst die Synthese der Verbindung oft spezifische Reagenzien und Bedingungen, um die korrekte Bildung des Thiadiazolrings und die Einführung des Iodsubstituenten sicherzustellen. Insgesamt stellt 1,3,4-Thiadiazol, 2-Iod- eine bedeutende Klasse von Verbindungen mit potenzieller Nützlichkeit in verschiedenen wissenschaftlichen Bereichen dar.

332133-91-2: 1,3,4-Thiadiazol, 2-Iod- ist eine heterocyclische Verbindung, die durch einen fünfgliedrigen Ring gekennzeichnet ist, der zwei Stickstoffatome und ein Schwefelatom enthält, mit einem Iodsubstituenten an der zweiten Position. Diese Verbindung gehört zur Familie der Thiadiazole, die für ihre vielfältigen biologischen Aktivitäten und Anwendungen in der Pharmazie und Agrochemie bekannt ist. Die Anwesenheit des Iodatoms kann die Reaktivität der Verbindung erhöhen und ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Typischerweise zeigen Thiadiazole Eigenschaften wie antimikrobielle, antifungale und entzündungshemmende Aktivitäten, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die molekulare Struktur trägt zu ihren physikalischen Eigenschaften bei, einschließlich Löslichkeit und Stabilität, die entscheidend für ihre Anwendung in verschiedenen chemischen Reaktionen und Formulierungen sind. Darüber hinaus umfasst die Synthese der Verbindung oft spezifische Reagenzien und Bedingungen, um die korrekte Bildung des Thiadiazolrings und die Einführung des Iodsubstituenten sicherzustellen. Insgesamt stellt 1,3,4-Thiadiazol, 2-Iod- eine bedeutende Klasse von Verbindungen mit potenzieller Nützlichkeit in verschiedenen wissenschaftlichen Bereichen dar.

CAS 332133-91-2

1,3,4-Thiadiazol, 2-iodo-

1,3,4-Thiadiazole, 2-iodo-

Ref: IN-DA00CAPR

2-Iodo-1,3,4-thiadiazole

Ref: 3D-HNA13391