CAS 332398-52-4
:(4-Formyl-1-naphthalin)borsäure
Beschreibung:
(4-Formyl-1-naftalenyl)boronsäure, mit der CAS-Nummer 332398-52-4, ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein sowohl einer boronsäurefunktionellen Gruppe als auch einer Aldehydgruppe, die an einen Naphthalenring gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine kristalline Feststoffform und ist in polaren organischen Lösungsmitteln löslich. Die boronsäurehaltige Gruppe ermöglicht die Bildung reversibler kovalenter Bindungen mit Diolen, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und Materialwissenschaft, nützlich macht. Die Aldehydgruppe bietet eine Reaktivität, die in weiteren chemischen Umwandlungen, wie z.B. Kondensationsreaktionen, ausgenutzt werden kann. Darüber hinaus kann diese Verbindung aufgrund ihrer aromatischen Struktur interessante optische Eigenschaften aufweisen, die bei der Entwicklung von fluoreszierenden Materialien oder Sensoren von Vorteil sein können. Ihre Reaktivität und funktionalen Gruppen machen sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der Synthese komplexerer organischer Moleküle, insbesondere im Bereich der medizinischen Chemie und der Entwicklung von Arzneimitteln. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei allen chemischen Substanzen.
Formel:C11H9BO3
InChl:InChI=1/C11H9BO3/c13-7-8-5-6-11(12(14)15)10-4-2-1-3-9(8)10/h1-7,14-15H
SMILES:c1ccc2c(c1)c(ccc2B(O)O)C=O
Synonyme:- (4-Formylnaphthalen-1-Yl)Boronic Acid
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3 Produkte.
4-Formylnaphthalene-1-boronic acid
CAS:Formel:C11H9BO3Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:199.9984(4-Formyl-1-naphthalene)boronic acid
CAS:(4-Formyl-1-naphthalene)boronic acidFormel:C11H9BO3Reinheit:97%Farbe und Form: beige solidMolekulargewicht:200.00g/mol(4-Formylnaphthalen-1-yl)boronic acid
CAS:Formel:C11H9BO3Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:200
