CAS 33243-33-3

Ethanon, 1-(2,4-dibromphenyl)-

Beschreibung:

Ethanon, 1-(2,4-Dibromphenyl)-, auch bekannt als 2,4-Dibromoacetophenon, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Ketongruppe und einen Dibromphenylsubstituenten gekennzeichnet ist. Sie weist einen Phenylring auf, der an den Positionen 2 und 4 mit Bromatomen substituiert ist, was ihre chemischen Eigenschaften, einschließlich Reaktivität und Polarität, erheblich beeinflusst. Die Anwesenheit der Bromatome verstärkt den elektrophilen Charakter der Verbindung, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen, wie nucleophilen Substitutionen, nützlich macht. Diese Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann aufgrund ihrer hydrophoben aromatischen Struktur eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Ihre Anwendungen können von der Verwendung als Zwischenprodukt in der organischen Synthese bis hin zu potenziellen Anwendungen in der Pharmazie und Agrochemie reichen. Sicherheitsüberlegungen sind wichtig, wenn man mit dieser Verbindung umgeht, da bromierte Verbindungen Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen können. Es sollten geeignete Lagerungs- und Handhabungsprotokolle befolgt werden, um mögliche Gefahren im Zusammenhang mit ihrer Verwendung zu mindern.

Formel: C₈H₆Br₂O

Synonyme:

• Acetophenone,2',4'-dibromo- (6CI,7CI,8CI)
• 1-(2,4-Dibromophenyl)ethanone
• 2',4'-Dibromoacetophenone

1-(2,4-Dibromophenyl)ethanone

CAS: 33243-33-3

Formel: C₈H₆Br₂O

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 277.9406

Ref: IN-DA007GQ1

2',4'-Dibromoacetophenone

CAS: 33243-33-3

2',4'-Dibromoacetophenone

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 277.94g/mol

Ref: 54-OR471302

2',4'-Dibromoacetophenone

CAS: 33243-33-3

2',4'-Dibromoacetophenone is a 3',5'-cyclic monophosphate (cAMP) analogue that inhibits protein kinase and phospholipase C. It has been shown to inhibit the production of adenosine in endothelial cells by acting as an antagonist at the adenosine receptor. 2',4'-Dibromoacetophenone also has a strong inhibitory effect on human endothelial cells, which may be due to its ability to inhibit DNA synthesis and protein synthesis. This compound binds to the endothelial cell membrane and blocks the activation of phospholipase A2, preventing the release of arachidonic acid from phospholipids. Arachidonic acid is required for prostaglandin synthesis, which leads to inflammation.

Formel: C₈H₆Br₂O

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Slightly Yellow Powder

Molekulargewicht: 277.94 g/mol

Ref: 3D-FD70032

1-(2,4-Dibromophenyl)ethanone

CAS: 33243-33-3

Formel: C₈H₆Br₂O

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 277.943

Ref: 10-F215656