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CAS 33245-77-1

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5-chlor-1-(3,4-dimethoxyphenyl)pentan-1-on

Beschreibung:
5-chlor-1-(3,4-dimethoxyphenyl)pentan-1-on ist eine organische Verbindung, die durch ihre strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist, zu denen ein Pentanon-Rückgrat mit einem Chlorsubstituenten und eine 3,4-Dimethoxyphenylgruppe gehören. Diese Verbindung weist typischerweise ein moderates Molekulargewicht auf und ist wahrscheinlich bei Raumtemperatur ein Feststoff oder eine Flüssigkeit, abhängig von ihren spezifischen physikalischen Eigenschaften. Die Anwesenheit der Chlorgruppe führt zu einer einzigartigen Reaktivität, die potenziell nucleophile Substitutionsreaktionen ermöglicht. Die Methoxygruppen im Phenylring verbessern die elektronen- spendenden Eigenschaften der Verbindung, was ihre Reaktivität und Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen kann. Darüber hinaus kann die Verbindung biologische Aktivität aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie und Pharmakologie von Interesse macht. Ihre Synthese kann Standardreaktionen der organischen Chemie wie die Friedel-Crafts-Acylierung oder nucleophile Substitution umfassen. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten beim Umgang mit ihr Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da sie Gesundheitsrisiken oder Umweltgefahren darstellen kann. Geeignete Charakterisierungstechniken wie NMR und Massenspektrometrie sind entscheidend, um ihre Struktur und Reinheit zu bestätigen.
Formel:C13H17ClO3
InChl:InChI=1/C13H17ClO3/c1-16-12-7-6-10(9-13(12)17-2)11(15)5-3-4-8-14/h6-7,9H,3-5,8H2,1-2H3
InChI Key:InChIKey=VYOJBPHSFAMJDD-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(CCCCCl)(=O)C1=CC(OC)=C(OC)C=C1
Synonyme:
  • 5-Chloro-1-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-pentanone
  • Valerophenone, 5-chloro-3′,4′-dimethoxy-
  • 1-Pentanone, 5-chloro-1-(3,4-dimethoxyphenyl)-
  • 1-Chloro-5-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-oxopentane
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