CAS 3326-63-4

(αS)-α-Amino-N-2-naphthalinyl-1H-indol-3-propanamid

Beschreibung:

(αS)-α-Amino-N-2-naphthalinyl-1H-indol-3-propanamid, mit der CAS-Nummer 3326-63-4, ist eine chemische Verbindung, die zur Klasse der Aminosäuren und Derivate gehört. Sie weist eine Naphthalenstruktur auf, die zu ihren aromatischen Eigenschaften beiträgt, sowie eine Indolstruktur, die für ihre Präsenz in verschiedenen biologisch aktiven Verbindungen bekannt ist. Diese Verbindung zeigt chirale Eigenschaften aufgrund der Anwesenheit einer α-Aminogruppe, die ihre biologische Aktivität und Interaktionen beeinflussen kann. Sie wird typischerweise durch ihre Fähigkeit charakterisiert, an Wasserstoffbrückenbindungen und π-π-Stapelinteraktionen aufgrund ihrer aromatischen Komponenten teilzunehmen. Die Verbindung kann Anwendungen in der medizinischen Chemie haben, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund ihrer strukturellen Merkmale, die mit biologischen Zielen interagieren können. Ihre Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität können je nach spezifischen Bedingungen, wie pH und Lösungsmittel, variieren, was es wichtig macht, diese Faktoren in praktischen Anwendungen zu berücksichtigen.

Formel: C₂₁H₁₉N₃O

InChl: InChI=1/C21H19N3O/c22-19(12-16-13-23-20-8-4-3-7-18(16)20)21(25)24-17-10-9-14-5-1-2-6-15(14)11-17/h1-11,13,19,23H,12,22H2,(H,24,25)/t19-/m0/s1

InChI Key: InChIKey=FVGGFBMEWGARAX-IBGZPJMESA-N

SMILES: C([C@@H](C(NC1=CC2=C(C=C1)C=CC=C2)=O)N)C=3C=4C(NC3)=CC=CC4

Synonyme:

• (2S)-2-Amino-3-(1H-indol-3-yl)-N-naphthalen-2-ylpropanamide
• (S)-2-Amino-3-(1H-indol-3-yl)-N-naphthalen-2-ylpropionamide
• (αS)-α-Amino-N-2-naphthalenyl-1H-indole-3-propanamide
• 1H-Indole-3-propanamide, α-amino-N-2-naphthalenyl-, (S)-
• 1H-Indole-3-propanamide, α-amino-N-2-naphthalenyl-, (αS)-
• <span class="text-smallcaps">L</span>-Tryptophan-β-naphthylamide
• <span class="text-smallcaps">L</span>-Tryptophanyl β-naphthylamide
• H-Trp-.beta.NA
• H-Trp-Betana
• Indole-3-propionamide, α-amino-N-2-naphthyl-, <span class="text-smallcaps">L</span>-
• L-Tryptophan-?-naphthylamide
• N-naphthalen-2-yl-L-tryptophanamide
• N-naphthalen-2-yltryptophanamide
• Tryptophan-β-naphthylamide
• L-Tryptophanyl β-naphthylamide
• Indole-3-propionamide, α-amino-N-2-naphthyl-, L-
• N-(2-Naphtyl)-L-tryptophanamide
• L-tryptophan 2-naphthylamide
• L-Tryptophan β-naphthylamide
• H-Trp-bNA
• L-Tryptophan β-naphthylamide≥ 99% (TLC)
• H-Trp-βNA
• (S)-alpha-amino-N-2-naphthyl-1H-indole-3-propionamide
• (3R)-2,3-dihydro-1,4-benzodioxine-3-carboxamide
• L-TRYPTOPHAN-á-NAPHTHYLAMIDE
• L-Trp-βNA
• L-TRYPTOPHAN-BETA-NAPHTHYLAMIDE
• (S)-α-Amino-N-(2-naphthalenyl)-1H-indole-3-propanamide
• 2-azanyl-3-(1H-indol-3-yl)-N-naphthalen-2-yl-propanamide
• TRYPTOPHAN-BETANA
• L-tryptophan B-naphthylamide
• 2-amino-3-(1H-indol-3-yl)-N-naphthalen-2-ylpropanamide

L-Tryptophan-β-naphthylamide

CAS: 3326-63-4

Formel: C₂₁H₁₉N₃O

Reinheit: 95%

Molekulargewicht: 329.3951

Ref: IN-DA00I6HR

L-Tryptophan β-naphthylamide

CAS: 3326-63-4

Molekulargewicht: 329.40

Ref: 7W-GM8364

L-Tryptophan β-naphthylamide

CAS: 3326-63-4

L-Tryptophan beta-naphthylamide is a fine chemical that is useful for research purposes. It can be used as a versatile building block in the synthesis of other chemicals and can also be used as a reaction component. L-Tryptophan beta-naphthylamide has been used to synthesize complex compounds such as 5,6-dihydroindolizine, which has been shown to have anti-inflammatory properties. This compound can also be used as a reagent in organic synthesis.

Formel: C₂₁H₁₉N₃O

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 329.4 g/mol

Ref: 3D-FT48218

H-Trp-βNA

CAS: 3326-63-4

Bachem ID: 4002361.

Formel: C₂₁H₁₉N₃O

Reinheit: > 99%

Farbe und Form: White Powder

Molekulargewicht: 329.4

Ref: 01-4002361